Ensayos con Bevacizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07277270
El objetivo de este ensayo clínico es probar un nuevo medicamento llamado GSK5764227, que administra una toxina directamente a las células cancerosas para destruirlas, preservando al mismo tiempo las células sanas. El estudio combinará GSK…
NCT07079631
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de tres partes evaluará un nuevo tratamiento denominado BNT314, diseñado para ayudar al sistema inmunitario del organismo a combatir el cáncer en combinación con otro nuevo tratamiento (BNT327, qu…
NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
NCT06663319
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cá…
NCT06400472
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optim…
NCT06004245
Este es un estudio de fase I, de administración en primera instancia en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad a…
NCT06131840
Este ensayo clínico está estudiando tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos son cánceres que se originan en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que los tumores han crecido en un lug…
NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
NCT07791758
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad y la eficacia de LBL-024 en combinación con otros fármacos para el tratamiento del carcinoma colorrectal metastásico (mCRC), con el objetivo d…
NCT07805551
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada/expansión de dosis, de Fase Ib/II, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la eficacia antitumoral preliminar de la terapia comb…
NCT07653685
Evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de TQB2930 y la quimioterapia, con o sin bevacizumab, en sujetos con cáncer colorrectal (CRC) HER2-positivo, irresecable, localmente avanzado o metastásico.
NCT07318389
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
NCT07500298
Para determinar si SAR445877, en combinación con FOLFOX6 y bevacizumab, puede administrarse de forma segura a pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS.
NCT07318805
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para d…
NCT07244705
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de ABT-301 en combinación con dosis fijas de tislelizumab 200 mg en infusión intravenosa y bevacizumab 7,5 mg/kg en infusión intravenosa cada…
NCT07066657
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de MRG007 (ARR-217) en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecab…
NCT06696768
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de CA-4948 cuando se administra junto con fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino (FOLFOX) más bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que s…
NCT07012954
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado y controlado es evaluar la eficacia de la reintroducción del tratamiento, guiada por el ctDNA, con cetuximab más trifluridina/tipiracil, en comparación con bevacizumab más trifluridina/tipira…
NCT07204574
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX…