Ensayos con Cetuximab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04262635
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje. Los pacientes que ya hayan completado 9 ciclos de tratamiento de inducción estándar de primera líne…
NCT05074966
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los participantes fueron asignados aleatoriamente a cetuximab + FOLFOX (grupo A) y cetuximab + XELOX modifica…
NCT04525326
El pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico del lado derecho es peor que el de los pacientes con cáncer metastásico del lado izquierdo. Diferentes guías ofrecen diferentes recomendaciones sobre la terapia de conversió…
NCT05540951
En este estudio, comparamos el régimen VIC en primera línea con la quimioterapia más bevacizumab en pacientes chinos con mCRC inicialmente irresecable y con mutación BRAF V600E. El objetivo principal fue evaluar la seguridad del régimen VI…
NCT03391934
El estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, de dos brazos, paralelo, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), con control activo y de equivalencia, con el objetivo primario de evaluar la supervivencia libre…
NCT02928224
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/c…
NCT02563002
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibi…
NCT02934529
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, …
NCT02484833
* Investigar si el uso de cetuximab en monoterapia (administrado hasta la progresión o toxicidad acumulativa) tras 8 ciclos de FOLFIRI + cetuximab produce una supervivencia libre de progresión no inferior en comparación con el FOLFIRI + ce…
NCT01338558
Este estudio aleatorizado, de diseño abierto, evaluará la seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) añadido a la quimioterapia estándar mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en estadio IV que no han recibido trata…
NCT01309126
El estudio BT-CL-PGG-CRC1031 es un estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico. Los sujetos cualificados, que presenten cáncer colorrectal con KRAS tipo salvaje (WT), serán aleatorizados en una proporción de 2:1 para recibir t…
NCT01228734
El objetivo de este estudio fue evaluar si el tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP) con FOLFOX-4 más cetuximab es mayor que el tiempo de SLP con FOLFOX-4 solo, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metast…
NCT01167725
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por…
NCT01001377
El objetivo principal de este estudio es comparar el efecto de panitumumab frente a cetuximab en la supervivencia global (OS) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) resistente a la quimioterapia y con tumores con el gen Kir…
NCT00640471
JUSTIFICACIÓN: El brivanib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los anticuerpos monoclonales, como …
NCT01878422
Diseño del estudio: Este es un estudio pragmático sobre la estrategia de manejo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que son candidatos a quimioterapia (QT), independientemente de cualquier terapia adyuvante previa que h…
NCT00499369
Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la administración de irinotecán y cetuximab junto con bevacizumab para evaluar su eficacia en comparación con la administración de irinotecán y cetuximab solos en el tratamiento de pacie…
NCT03362684
Este es un estudio prospectivo-retrospectivo para determinar si la expresión de los microARN miR-31-3p y miR-31-5p es un factor pronóstico de los resultados del paciente o un factor predictivo del beneficio del tratamiento anti-EGFR en el …
NCT00265811
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín o el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo …
NCT00265850
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal m…