Ensayos con Cetuximab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04673955
La presencia de una mutación BRAFV600E es un marcador de mal pronóstico en pacientes con mCRC y se asocia con una supervivencia global (mOS) mediana de aproximadamente 12 a 14 meses, en comparación con los 20 a 25 meses de los pacientes co…
NCT07917429
Este es un estudio de cohortes multicéntrico, observacional y prospectivo. Los sujetos se dividirán en el grupo de panitumumab N01 (grupo experimental) y el grupo de cetuximab o cetuximab N01 (grupo de control) según el tratamiento que rea…
NCT07874438
Este es un estudio clínico prospectivo, de un solo brazo, multicéntrico, de fase II, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de iparomlimab y tuvonralimab (QL1706) en combinación con cetuximab y mFOLFIRI como tratamiento de primer…
NCT06035133
(1) Evaluar los efectos oncológicos del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, mediante la combinación de radioterapia con extirpación TNT más terapia neoadyuvante TNT más modalidad en el TRG, la tasa de preservación del e…
NCT01943786
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España. El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enferme…
NCT06322147
Este estudio se diseñó como un ensayo observacional, ambispectivo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la adición de cetuximab a la quimioterapia doble o triple como terapia de conversión en pacientes con metástasis c…
NCT04831528
Este estudio tiene como objetivo detectar los cambios genómicos del ctDNA en pacientes con mCRC RAS y BRAF tipo salvaje, que no respondieron al tratamiento de primera línea que incluía cetuximab. Según los resultados de la detección del ct…
NCT05051592
El estudio tiene como objetivo explorar la utilidad clínica del ADN tumoral circulante (ctDNA) para evaluar las alteraciones que confieren resistencia primaria al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en pacientes con cáncer…
NCT03914170
Este estudio retrospectivo evaluará los resultados de los pacientes tras la administración de quimioterapia combinada (FOLFIRINOX) (5-fluorouracilo + oxaliplatino + irinotecán) más cetuximab como tratamiento de primera línea, centrándose e…
NCT01834014
Se analizará de forma exploratoria la correlación entre los valores de los factores de crecimiento relacionados con la angiogénesis en el plasma y la eficacia, así como los biomarcadores relevantes como factores pronósticos o factores pred…
NCT02994888
PROSPECT-C es un estudio de fase II que investiga los marcadores moleculares de respuesta o resistencia a los anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
NCT01631539
El objetivo de este estudio es evaluar la viabilidad de la quimioembolización con DC Bead cargado con irinotecán en combinación con cetuximab y 5-FU/LV como tratamiento de primera línea para metástasis hepáticas irresecables de cáncer colo…
NCT01382407
La hipótesis de este estudio es que los pacientes que padecieron acné vulgar durante la adolescencia tienen un mayor riesgo de desarrollar erupciones cutáneas acneiformes debido al cetuximab.
NCT01317433
El objetivo de este estudio es evaluar el papel de la ciclina en la prevención de erupciones cutáneas similares al acné en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con cetuximab y un régimen de quimioterapia FOLFIRI más intens…
NCT01280643
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín cálcico, el oxaliplatino, el capecitabino y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las célu…
NCT01756625
PREMIUM es un estudio observacional farmacoe epidemiológico, transversal, multicéntrico y prospectivo, con investigadores independientes. El objetivo es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en la práctica clínica real con la…
NCT01134666
Este es un estudio abierto, no aleatorizado, prospectivo, multicéntrico, de fase IV que evalúa la combinación de FOLFIRI/FOLFOX más cetuximab en la terapia de primera línea de pacientes con CRC metastásico con gen KRAS de tipo salvaje.
NCT01082315
Tras consultar con las autoridades sanitarias de Corea, los dos estudios de seguridad post-comercialización EMR 62202-509 (NCT01082315) y EMR 62241-508 (NCT01075828) se combinaron en un único protocolo de estudio EMR 062202-551. Este estud…
NCT01074333
Este es un estudio observacional, no intervencional, no controlado y multicéntrico de seguridad en sujetos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que expresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y que tienen el gen V…
NCT00084773
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden localizar las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia…