Ensayos con Leucovorin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06509906
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, flu…
NCT05983367
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta tumoral al tratamiento con ompenaclid (RGX-202-01) en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico con mutación RAS que ya han recibido tratamiento previo. Todos los pacientes …
NCT05678257
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento d…
NCT05330429
Los objetivos de este estudio clínico son obtener más información sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de magrolimab en combinación con bevacizumab y 5-fluorouracilo, irinotecán y leucovorina (FOLFIRI) en participantes previa…
NCT05116891
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, no aleatorizado y de grupos paralelos, que tiene como objetivo establecer la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de CAN04 en combinación con tres quimioterapias estánda…
NCT04660812
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT04731467
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados (Parte A) y cáncer pancreático metastásico avanzado (Partes C y D) para evaluar la seguridad y tole…
NCT04553692
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de aplitabart como agente único y en combinación en participantes …
NCT03750786
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, de fase III, en al menos 440 pacientes con cáncer colorrectal avanzado, para comparar la eficacia del tratamiento con arfolitixorina frente a leucovorina en combinación c…
NCT03751176
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de…
NCT03635021
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados c…
NCT03368859
Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de ABT-165 más FOLFIRI en comparación con bevacizumab más FOLFIRI en participantes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto previamente tratado.
NCT03414983
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de nivolumab (BMS-936558) en combinación con la quimioterapia estándar (SOC) con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en primera línea.
NCT03142516
El objetivo es estimar la supervivencia libre de progresión a un año en pacientes ancianos con mCRC no operable y RAS/BRAF tipo salvaje, con buen estado funcional, tratados con FOLFIRI + panitumumab como terapia de primera línea. La hipót…
NCT03279289
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept en comparación con el tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de tratamiento de mantenimiento con 5FU-…
NCT03184870
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab,…
NCT03000374
Los pacientes con adenocarcinoma rectal de riesgo intermedio (definido por resonancia magnética \[RM\]), sin mutaciones en KRAS, BRAF, NRAS y PI3KCA, y que sean candidatos para el tratamiento preoperatorio, recibirán una terapia de inducci…
NCT02970916
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del régimen FOLFIRI + aflibercept en pacientes con o sin polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en términos de supervivencia libre de progresión (SLP).
NCT02568046
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
NCT02141295
Este es un estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y doble ciego, de vanucizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de vanucizumab en combinación con oxaliplatino, ácido folínico y 5-fluorouracilo (5-FU) (m…