Ensayos con Bevacizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06792695
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
NCT06107413
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad c…
NCT07071714
El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la inyección de SHR-8068 en combinación con terapias antineoplásicas en sujetos con cáncer colorrectal.
NCT06784947
El objetivo de este estudio es determinar si un nuevo tratamiento combinado es eficaz para pacientes con cáncer colorrectal avanzado y microsatélites estables. El tratamiento del estudio combina tres fármacos: atezolizumab, bevacizumab y t…
NCT06268015
Este es un ensayo clínico piloto, de un solo brazo, e interventional. Quince pacientes evaluables se someterán a pruebas de ctDNA tumoral al inicio y comenzarán el tratamiento con botensilimab y balstilimab. Recibirán botensilimab y balsti…
NCT06332079
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la terapia con 166Ho-TARE, seguida de terapia de mantenimiento con fluoropirimidina y anti-EGFR o bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrectal irresecable y limitado al hígado, en t…
NCT06106308
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en c…
NCT05999812
El objetivo principal de este ensayo clínico es conocer los efectos beneficiosos y adversos del ácido trans retinoico (ATRA), el atezolizumab y el bevacizumab como posible tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal avanzado. Los pa…
NCT05945901
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase II/III, en al menos 606 pacientes con cáncer colorrectal avanzado. El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad de HR070803 en combinación con oxaliplatin…
NCT05843188
Este es un estudio de fase II, de dos brazos y dos centros, que evalúa el régimen 5-FU, irinotecán, bevacizumab (FOLFIRI-beva) y hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que no han recibido tratamiento…
NCT05462613
Este estudio evalúa el interés de regorafenib en combinación con quimioterapias metronómicas y aspirina a dosis bajas como terapia de inducción de 2 meses antes del inicio de la quimioterapia en el carcinoma colorrectal metastásico en segu…
NCT05585814
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado pM…
NCT05141721
El objetivo principal de la parte de fase 2 del estudio es caracterizar la actividad clínica de la terapia de mantenimiento con GRT-C901/GRT-R902 (vacunas específicas para cada paciente) en combinación con inhibidores de puntos de control,…
NCT04587128
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternat…
NCT04245865
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otr…
NCT04017455
En este estudio, los pacientes con cáncer de recto operable recibirán radioterapia, seguida de bevacizumab y atezolizumab como tratamiento neoadyuvante.
NCT01531595
* Estudio de fase II, abierto, de un solo brazo, que evalúa el uso de bevacizumab (AvastinTM) en combinación con XELIRI (capecitabina + irinotecán) y XELOX (capecitabina + oxaliplatino) alternados como tratamiento de primera línea en pacie…