Ensayos con Bevacizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05462613
Este estudio evalúa el interés de regorafenib en combinación con quimioterapias metronómicas y aspirina a dosis bajas como terapia de inducción de 2 meses antes del inicio de la quimioterapia en el carcinoma colorrectal metastásico en segu…
NCT05627635
Este ensayo de fase I/II evalúa la seguridad, los efectos secundarios, la dosis óptima y la eficacia de FOLFOX y bevacizumab en combinación con botensilimab y balstilimab (3B-FOLFOX) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal co…
NCT05585814
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado pM…
NCT05482516
Este estudio es un ensayo terapéutico piloto de factibilidad, no aleatorizado, de etiqueta abierta, multicohorte y multicéntrico. El estudio incluirá a 20 pacientes en 4 cohortes (CRC, gástrico, PDAC y HCC/intrahepático/extrahepático, aden…
NCT05525858
Un estudio nacional, prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta y con múltiples cohortes, que comprende un esquema para seleccionar a los pacientes en función de los biomarcadores terapéuticos y la evaluación de la terapia guiada por …
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT05239741
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tra…
NCT05141721
El objetivo principal de la parte de fase 2 del estudio es caracterizar la actividad clínica de la terapia de mantenimiento con GRT-C901/GRT-R902 (vacunas específicas para cada paciente) en combinación con inhibidores de puntos de control,…
NCT05171660
Sintilimab (código de investigación: IBI308) es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de tipo IgG4 recombinante de origen humano. La combinación de un inhibidor de PD-1 con quimioterapia tiene un efecto sinérgico que mejora aún más la inmunid…
NCT04564898
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la dosis recomendada de la combinación de trifluridina/tipiracil más capecitabina y bevacizumab (parte 1, fase de escalada de dosis) y evaluar su actividad en pacientes con mCRC no t…
NCT06540261
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer color…
NCT04940546
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad preoperatoria del tratamiento neoadyuvante con sintilimab en combinación con XELOX más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáti…
NCT04854668
Este es un estudio abierto, aleatorizado, de fase III para tratar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable y con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los pacientes se asignarán aleatoriamente a dos grupos: un gr…
NCT04776655
Este estudio es un ensayo prospectivo, aleatorizado de fase III, para evaluar si, en pacientes con mCRC RAS/BRAF tipo salvaje en el tejido tumoral y mutaciones RAS en la biopsia líquida, el tratamiento en primera línea con un anticuerpo an…
NCT06547385
Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar XELOX + bevacizumab, o la seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar FOLFOX + bevacizumab, como t…
NCT04607421
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: * se ha extendido …
NCT04587128
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternat…
NCT04230187
Los ensayos clínicos y los datos actuales sobre el régimen de triple terapia combinado con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico proceden de poblaciones europeas y americanas. Los regímenes de …
NCT04449874
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación K…
NCT04245865
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otr…