Ensayos con Bevacizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–20 de 37
NCT07817888
El tratamiento neoadyuvante con mFOLFOXIRI más bevacizumab puede lograr la reducción del tumor y disminuir las micrometástasis, ofreciendo una alternativa de preservación del órgano sin necesidad de radioterapia para el cáncer colorrectal …
NCT07094893
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PT…
NCT07769853
Este estudio tiene como objetivo observar y evaluar la eficacia y la seguridad de Iparomlimab y Tuvonralimab (QL-1706) en combinación con quimioterapia y bevacizumab, con o sin radioterapia, como terapia neoadyuvante en pacientes con cánce…
NCT07819604
Este es un estudio exploratorio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia neoadyuvante con serplulimab en combinación con CAPOX y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado. El objetivo primario es la r…
NCT07359456
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la superioridad de ivonescimab en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI + bevacizumab, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) no …
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT07681297
Este estudio está diseñado para establecer la seguridad de la combinación del inhibidor de PD-1 tislelizumab, un agente antiangiogénico bevacizumab y un agente quimioterapéutico capecitabina, en un ensayo de fase Ib, y para evaluar la efic…
NCT07737600
Este es un estudio clínico de fase Ib/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de la terapia combinada con MRG007 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
NCT07729605
Este estudio es un ensayo aleatorizado, controlado en paralelo, de fase II/III que evalúa la combinación de FOLFIRI más bevacizumab, con o sin QL1706, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico. El objetivo primar…
NCT07656038
Nelmastobart (hSTC810) es un nuevo anticuerpo monoclonal humanizado que se fusiona con IgG4 y se dirige a una nueva proteína de punto de control inmunitario, BTN1A1+. Se trata de un ensayo de fase Ib puente que se lleva a cabo en China par…
NCT06882915
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores malignos más comunes. Con el rápido desarrollo de la economía de China, el nivel de vida de la población ha mejorado significativamente, y los estilos de vida y las estructuras dietéticas h…
NCT07535632
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la radioterapia estereotáctica corporal (SBRT) seguida de una combinación de un inhibidor del punto de control inmunitario (sintilimab), bevacizumab y trifluridina/tipiracil (TAS-102) como trat…
NCT07621497
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado, de fase II. Se espera que se incluyan 229 pacientes y tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFOX8 frente a mFOLFOX6 combinado con bevacizumab o…
NCT07585279
Fase II – Etapa de exploración del régimen de tratamiento: 1. Evaluar la seguridad y la eficacia de los siguientes tres regímenes de tratamiento: Irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Grupo A) Irinotecán liposom…
NCT07391566
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinaci…
NCT07337551
Este estudio es un ensayo clínico de un solo centro y de un solo brazo que incluye a pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en TP53 y positivos para LRPPRC. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de las tablet…
NCT07383285
Objetivo de la investigación: Comparar la eficacia y la seguridad de Capox + Bev frente a Capox + Bev combinado con radioterapia en el sitio primario + (Iparomlimab y Tuvonralimab) como tratamiento de primera línea para pacientes con cánce…
NCT07395063
Un estudio clínico de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, que evalúa el uso de irinotecán liposomal combinado con capecitabina, bevacizumab y camrelizumab como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrec…
NCT07229846
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es investigar la seguridad y la eficacia de Aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con bevacizumab más el régimen de quimioterapia e…
NCT07150403
El tratamiento estándar de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) consiste en quimioterapia (FOLFOX o FOLFIRI) combinada con un agente antiangiogénico, como bevacizumab o aflibercept. Mantener la inhibición del VEGF en…