Ensayos con Bevacizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03401294
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la me…
NCT06820463
El CRC es el tercer tipo de cáncer más común diagnosticado en todo el mundo, y los países desarrollados presentan el mayor riesgo. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad c…
NCT07562490
Los pacientes con enfermedad T4N+ o T1-3N2 serán asignados aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX más bevacizumab durante 6 meses) para recibir terapia adyuvante. Se recog…
NCT06245356
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad del trifluridina/tipiracil como sustituto de la quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en regímenes para el cáncer colorrectal o gastroesofágic…
NCT06928584
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimi…
NCT07183865
Este es un estudio de fase 2, de un solo brazo y de etiqueta abierta. El estudio tiene como objetivo evaluar la actividad de la terapia combinada de radioterapia hipofraccionada, liposoma de hidrocloruro de irinotecán más 5-FU y leucovorin…
NCT06788171
Para evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de PULSAR (radioterapia adaptativa estereotáctica ultrafraccionada personalizada) combinada con un anticuerpo anti-PD-1 y quimioterapia, más bevacizumab, en pacientes con metástasis h…
NCT06764680
El ensayo clínico actual de fase 2, con un diseño de doble cohorte, se diseñó para determinar la eficacia de las tabletas de trifluridina y clorhidrato de tipiracil, bevacizumab y sintilimab, con o sin irradiación de las lesiones afectadas…
NCT06540326
Las guías recomiendan el uso de FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado en segunda línea, y este estudio explora la eficacia y la seguridad de un ensayo clínico con …
NCT06643793
Observar y evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II) en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina cálcica (LV) y bevacizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
NCT06493760
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimio…
NCT07047560
Este es un estudio clínico de fase II, prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo, iniciado por el investigador. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia combinada basada en irinotecán liposomal fraccionado (…
NCT06808412
Este es un estudio clínico prospectivo y exploratorio. El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) de los tumores tras la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de recto, utilizando sintil…
NCT06341296
Para evaluar la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global, la tasa de conversión quirúrgica y la seguridad del liposoma de irinotecán combinado con el rég…
NCT06881537
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de CapeOX con bevacizumab más un anticuerpo anti-PD1 como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente re…
NCT06282445
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia con XELOX (oxaliplatino + capecitabina) y bevacizumab en combinación con adebrelimab en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable…
NCT06280495
El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de serplulimab (un inhibidor de PD-1) y bevacizumab (un agente antiangiogénico) a la quimioterapia estándar con FOLFOX puede mejorar el microambiente inmunitario en el hígado, …
NCT06184698
Este es un estudio multicéntrico, de un solo brazo, para investigar la eficacia y la seguridad del irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab como terapia de segunda línea en el cáncer colorrectal metastásico en la población china.
NCT06218810
El régimen de inmunoterapia dual superó significativamente a la quimioterapia o inmunoterapia previa en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS, según dos indicadores clave de eficacia: la tasa de respuesta objetiva (ORR…
NCT05854498
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si la combinación de irinotecán liposomal con TAS102 y bevacizumab proporciona beneficios clínicos a pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario al tratamiento.