Ensayos con Capecitabine
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04259944
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT…
NCT02743221
El objetivo principal de este estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes que reciben S 95005 + bevacizumab (brazo experimental) o capecitabina + bevacizumab (brazo de control) como tratamiento de primera lín…
NCT02083653
Este es un ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y de tres brazos que investiga la eficacia de dos dosis de Sym004 (brazo A y brazo B) en comparación con un grupo de control (brazo C) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT01071655
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la selección de capecitabina o 5-fluorouracilo, según los polimorfismos en TS-3'UTR y ERCC1-118, para combinarlo con oxaliplatino o irinotecán como quimioterapia de primera l…
NCT01043484
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina + bevacizumab, administrada de forma concomitante con radioterapia, en comparación con la administración de capecitabina de forma concomitante …
NCT00909987
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, sobre la quimioterapia neoadyuvante (CAPECITABINA-OXALIPLATINO + BEVACIZUMAB) con radioterapia selectiva y quimioterapia con CAPECITABINA en pacientes con cáncer de recto de ries…
NCT00847119
El objetivo del proyecto es evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab, capecitabina y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado y susceptible de resección (estadio T3 o T4), con o sin me…
NCT01135498
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y Xelox (Xeloda + Eloxatin), seguido de Avastin y Tarceva, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes recibirán 6 ciclos de tra…
NCT00345696
El objetivo de este estudio es determinar la supervivencia libre de progresión después de 9 meses de tratamiento.
NCT00421824
Objetivo primario: * Evaluar la tasa de respuesta patológica completa de ambas estrategias. Objetivos secundarios: * Perfil de seguridad * Evaluar la tasa de reducción de la etapa de la enfermedad de ambas estrategias. * Comparar la int…
NCT00174616
Objetivo primario: * Tasa de respuesta patológica completa (ypT0N0) Objetivos secundarios: * Tasa de resección histopatológica R0 * Tasa de reducción patológica (ypT0-T2N0) * Tasa de complicaciones quirúrgicas a un mes * Valor predictiv…
NCT07057089
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia con técnica TNT (radioterapia dirigida al área afectada) combinada con inhibidores de PD-1 en el cáncer colorrectal localmente avanzado con pMMR.
NCT06608537
La combinación de radioterapia de corta duración e inmunoterapia ayuda a aumentar la proporción de respuesta patológica completa después de la terapia neoadyuvante, brindando a más pacientes la oportunidad de preservar sus órganos. Sin emb…
NCT06884670
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante de tislelizumab (un inhibidor de PD-1) con quimioterapia con interleucina-2 (IL-2) puede aumentar significativamente la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la tasa de respuesta patológic…
NCT06490913
El objetivo de este estudio de fase II, de un solo brazo, es explorar de forma prospectiva la eficacia de la quimioterapia combinada con inhibidores de EGFR en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal con mutación negativa …
NCT06594692
Este estudio tiene como objetivo evaluar el uso de la radioterapia de curso corto con preservación de los ganglios, combinada con quimioterapia y sintilimab, o la quimioterapia sola, como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal loc…
NCT06333769
En el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto, el nuevo enfoque de radioterapia y quimioterapia de corta duración combinado con inmunoterapia ha demostrado un buen potencial de aplicación. La combinación de un anticuerpo anti-PD-1 con…
NCT06192680
Este ensayo clínico, multicéntrico y de un solo brazo, explorará la eficacia y la seguridad del irinotecán liposomal y la capecitabina, en combinación con bevacizumab, como terapia de segunda línea en el cáncer colorrectal metastásico.
NCT06148402
El régimen basado en FOLFOXIRI se utiliza con mayor frecuencia como enfoque terapéutico de primera línea para pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal irresecable o metastásico debido a su eficacia superior. Sin embargo, no existen …
NCT05980689
Este es un estudio abierto, de un solo brazo, para investigar la eficacia y la seguridad de AK104 (un anticuerpo biespecífico anti-PD1 y anti-CTLA4) y la quimiorradioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanz…