Ensayos con Carboplatin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–20 de 36
NCT06400472
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optim…
NCT06162221
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estánd…
NCT05410145
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia prel…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04389632
Este ensayo clínico evaluará un fármaco llamado sigvotatug vedotin (SGN-B6A) solo y en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, para determinar si es seguro para personas con tumores sólidos. Se estudiará el sigvotatug vedot…
NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
NCT07287995
Proteínas específicas que se encuentran en los tumores ayudan a que estos se propaguen y crezcan. Las personas con tumores sólidos a menudo tienen una proteína llamada TROP2 en su tumor. ASP2998 se está desarrollando para que se adhiera a …
NCT07020221
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
NCT06943820
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y ef…
NCT06758557
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, con dos tumores, multi-cohorte, de escalada y expansión de dosis de HB0025 en combinación con quimioterapia, que consta de dos fases: la fase de escalada de dosis (Ib) y la fa…
NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT05867251
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…
NCT05719558
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras part…
NCT05579366
Este estudio evaluará la seguridad, incluidos los efectos secundarios, y determinará las características de un fármaco llamado Rina-S en participantes con tumores sólidos. Los participantes tendrán cáncer de tumores sólidos que se ha dise…
NCT05067283
Este es un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de calderasib en monoterapia, y de calderasib en combinación con otras terapias en participantes con tumores sólidos avanzados con la mutación identificada en el …
NCT04999761
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
NCT07612137
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados; evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT06594874
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutaci…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06561685
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busc…