Ensayos con Pembrolizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07247110
Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar ciertos tumores sólidos avanzados o metastásicos. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de MK-4716 y determinar si los pacientes lo toleran cuando se administra solo o…
NCT07223047
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT06618287
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
NCT06428409
Los investigadores quieren determinar si sacituzumab tirumotecan (MK-2870), solo o en combinación con otros tratamientos, puede tratar ciertos cánceres gastrointestinales (GI). Los cánceres GI que se están estudiando son avanzados (el cánc…
NCT06400472
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optim…
NCT06004245
Este es un estudio de fase I, de administración en primera instancia en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad a…
NCT06162221
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estánd…
NCT05856981
Este estudio de fase I, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, que se realiza por primera vez en humanos, está diseñado para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de ADU-1805, un anticuerpo monoclo…
NCT05533697
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de mRNA-4359 administrado solo y en combinación con pembrolizumab o ipilimumab y nivolumab.
NCT05410145
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia prel…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04585750
La parte del estudio correspondiente a la fase 2 de monoterapia se encuentra actualmente en fase de reclutamiento y evaluará la eficacia y la seguridad de PC14586 (INN rezatapopt) en participantes con tumores sólidos avanzados localmente o…
NCT04389632
Este ensayo clínico evaluará un fármaco llamado sigvotatug vedotin (SGN-B6A) solo y en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, para determinar si es seguro para personas con tumores sólidos. Se estudiará el sigvotatug vedot…
NCT07807345
Este estudio es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico y de primera administración en humanos (FIH), que incluye tres partes: * La parte 1A es una fase de escalada de dosis de la monoterapia con STRO-006 en tipos de tumores seleccio…
NCT07287995
Proteínas específicas que se encuentran en los tumores ayudan a que estos se propaguen y crezcan. Las personas con tumores sólidos a menudo tienen una proteína llamada TROP2 en su tumor. ASP2998 se está desarrollando para que se adhiera a …
NCT07410676
Este estudio de fase I/II evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de EBNK-001 (células NK alogénicas) administrado tras la linfodepleción con ciclofosfamida/fludarabina (CY/FLU) y con apoyo de IL-15 a do…
NCT07287917
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de AMXT 1501 y DFMO cuando se combinen con los tratamientos estándar para tumores sólidos avanzados. El ensayo incluye dos grupos: * Cohorte 1: Pacientes con cá…
NCT07262619
El objetivo de este ensayo clínico es determinar la dosis más eficaz de EIK1005 que un paciente puede tolerar de forma segura. Además, este estudio evaluará la tolerabilidad de EIK1005, tanto en monoterapia como en combinación con pembroli…
NCT07255664
Este es un ensayo clínico de fase I, el primero en humanos, que investiga un nuevo protocolo de expansión de un ATIMP (CC-38), compuesto por TIL autólogas.
NCT07227168
Este es un estudio para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de STRO-004 en adultos con cáncer metastásico. Este estudio incluye 3 partes: * La parte 1A es un estudio de escalada de dosis de STRO-004 en monoterapia e…