Ensayos con Bevacizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05647122
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la segurida…
NCT05464030
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte …
NCT05029882
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad c…
NCT04626635
Este estudio está investigando un fármaco en investigación llamado marlotamig (REGN7075), tanto por sí solo como en combinación con cemiplimab, con o sin quimioterapia. El estudio se centra en pacientes con ciertos tumores sólidos que se e…
NCT04068610
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primer…
NCT02671435
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodiná…
NCT06838338
KRAS es una mutación genética común en los tumores, y el CCRC es uno de los tumores con una alta tasa de mutación de KRAS. Se ha demostrado la actividad antitumoral de los inhibidores de KRAS G12C combinados con anticuerpos anti-EGFR en pa…
NCT06730750
Este es un estudio de BMS-986490 como monoterapia y en combinación con bevacizumab en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados que se sabe que expresan CEACAM5.
NCT06011772
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo sa…
NCT07491159
El cáncer colorrectal (CCR) es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en todo el mundo, y se cobra aproximadamente 900.000 vidas anualmente. En China, el CCR se ha convertido en uno de los tres tipos de cáncer más comunes, con alre…
NCT05627635
Este ensayo de fase I/II evalúa la seguridad, los efectos secundarios, la dosis óptima y la eficacia de FOLFOX y bevacizumab en combinación con botensilimab y balstilimab (3B-FOLFOX) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal co…
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT04564898
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la dosis recomendada de la combinación de trifluridina/tipiracil más capecitabina y bevacizumab (parte 1, fase de escalada de dosis) y evaluar su actividad en pacientes con mCRC no t…
NCT06540261
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer color…
NCT04940546
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad preoperatoria del tratamiento neoadyuvante con sintilimab en combinación con XELOX más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáti…
NCT06547385
Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar XELOX + bevacizumab, o la seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar FOLFOX + bevacizumab, como t…
NCT04449874
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación K…
NCT01061515
Este estudio tiene como objetivo evaluar dosis crecientes de oxaliplatino intraperitoneal (IP) en combinación con bevacizumab y capecitabina administrados por vía sistémica en pacientes con carcinomatosis peritoneal (PC) de origen en adeno…