Ensayos con Nivolumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07527858
El objetivo de este estudio clínico es obtener más información sobre el fármaco en investigación, Denikitug (DEN, GS-1811), para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Denikitug y las combinaciones basadas en Denikitug en…
NCT06948448
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, cuando se añaden a mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar (SOC) como tratamiento de primera …
NCT06618287
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
NCT06490536
Antecedentes y justificación: El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis …
NCT05533697
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de mRNA-4359 administrado solo y en combinación con pembrolizumab o ipilimumab y nivolumab.
NCT07620574
El objetivo principal de este estudio de extensión a largo plazo es permitir que los participantes elegibles que obtengan beneficios clínicos en un estudio patrocinado por Exelixis y que no tengan acceso al tratamiento a nivel local, conti…
NCT07492680
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, que evalúa el fármaco BMS-986504 en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que presentan deleción de MTAP. El estudio incluye un componente de monoterapia y un co…
NCT07645118
Este es un pequeño estudio de fase II que evalúa si el tratamiento con radiación interna dirigida (HDREBT) seguido de dos dosis del fármaco inmunoterapéutico nivolumab es seguro, factible y potencialmente eficaz antes de que los pacientes …
NCT07328087
Este es un estudio clínico de fase I, de un solo brazo, abierto y de fase temprana, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de COLONYVAQ-CRC, una vacuna de péptidos neoantigénicos personalizada guiada por IA cu…
NCT07223424
El estudio evaluará la preferencia de los pacientes y de los profesionales sanitarios por la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intravenosa (IV) de nivolumab, o de forma similar, la preferencia por la admin…
NCT06764771
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento experimental con BMS-986488, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tumores malignos ava…
NCT06245356
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad del trifluridina/tipiracil como sustituto de la quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en regímenes para el cáncer colorrectal o gastroesofágic…
NCT06362369
Este estudio es un estudio abierto de fase Ib (Parte A) con escalada de dosis, seguido de una comparación aleatorizada, doble ciego y multicohorte de fase IIa (Parte B) de la combinación frente a los regímenes de referencia. Actualmente, …
NCT06265285
Este ensayo de fase II compara el impacto de la administración subcutánea (SC) de nivolumab en el domicilio del paciente frente a la administración en un centro clínico sobre la atención oncológica y la calidad de vida. Actualmente, la may…
NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT05919264
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si FOG-001 es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
NCT05845450
Este es un ensayo clínico de plataforma de tipo “ventana de oportunidad” que incluye a pacientes con cáncer colorrectal no metastásico y susceptible de resección, seleccionados por la presencia de una alteración molecular específica que pu…
NCT05732389
El objetivo de este ensayo de fase II, multicéntrico e iniciado por el investigador, es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de nivolumab e ipilimumab en pacientes con cáncer de recto en estadio 1-3 con MSI/dMMR. El objetivo primario es…
NCT05310643
NIPIRESCUE evalúa el uso de nivolumab e ipilimumab en pacientes con mCRC con MSI/dMMR que son resistentes a la monoterapia anti-PD1 y que previamente han recibido tratamiento con fluoropirimidina, oxaliplatino, irinotecán y terapia anti-fa…
NCT05176483
Este es un estudio multifacético de fase 1b, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de cohortes, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto de los biom…