Ensayos con Nivolumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07527858
El objetivo de este estudio clínico es obtener más información sobre el fármaco en investigación, Denikitug (DEN, GS-1811), para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Denikitug y las combinaciones basadas en Denikitug en…
NCT06948448
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, cuando se añaden a mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar (SOC) como tratamiento de primera …
NCT07492680
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, que evalúa el fármaco BMS-986504 en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que presentan deleción de MTAP. El estudio incluye un componente de monoterapia y un co…
NCT07645118
Este es un pequeño estudio de fase II que evalúa si el tratamiento con radiación interna dirigida (HDREBT) seguido de dos dosis del fármaco inmunoterapéutico nivolumab es seguro, factible y potencialmente eficaz antes de que los pacientes …
NCT07223424
El estudio evaluará la preferencia de los pacientes y de los profesionales sanitarios por la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intravenosa (IV) de nivolumab, o de forma similar, la preferencia por la admin…
NCT06245356
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad del trifluridina/tipiracil como sustituto de la quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en regímenes para el cáncer colorrectal o gastroesofágic…
NCT06265285
Este ensayo de fase II compara el impacto de la administración subcutánea (SC) de nivolumab en el domicilio del paciente frente a la administración en un centro clínico sobre la atención oncológica y la calidad de vida. Actualmente, la may…
NCT05845450
Este es un ensayo clínico de plataforma de tipo “ventana de oportunidad” que incluye a pacientes con cáncer colorrectal no metastásico y susceptible de resección, seleccionados por la presencia de una alteración molecular específica que pu…
NCT05732389
El objetivo de este ensayo de fase II, multicéntrico e iniciado por el investigador, es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de nivolumab e ipilimumab en pacientes con cáncer de recto en estadio 1-3 con MSI/dMMR. El objetivo primario es…
NCT05310643
NIPIRESCUE evalúa el uso de nivolumab e ipilimumab en pacientes con mCRC con MSI/dMMR que son resistentes a la monoterapia anti-PD1 y que previamente han recibido tratamiento con fluoropirimidina, oxaliplatino, irinotecán y terapia anti-fa…
NCT04912765
Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, que evalúa una vacuna intradérmica de células dendríticas neoantigénicas (NA DC) en combinación con nivolumab intravenoso en pacientes con HCC resecable (grupo A) o CRLM (grupo B) que serán …
NCT03026140
En este estudio exploratorio, los pacientes con adenocarcinoma de colon en estadio 1-3 y sin signos de metástasis a distancia recibirán tratamiento con inmunoterapia a corto plazo + nuevas combinaciones de inmunooncología (por ejemplo, ant…
NCT07576725
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de nivolumab a dosis bajas y con menor frecuencia en el tratamiento de pacientes con cáncer que no puede ser extirpado quirúrgicamente (no resecable) o que se ha extendido des…
NCT07403877
Este ensayo clínico de fase II evalúa la eficacia y la seguridad de tres regímenes neoadyuvantes en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanzado con inestabilidad de microsatélites alta/deficiencia en la reparación de errores…
NCT06638931
El estudio ANTARES es un ensayo de fase II, de diseño «basket», concebido para evaluar la eficacia, independiente del tipo de tejido, del anticuerpo monoclonal anti-PD1, nivolumab, en pacientes con tumores raros avanzados o metastásicos. …
NCT07523763
Los pacientes con adenocarcinoma colorrectal en estadio clínico II-III con dMMR/MSI serán tratados con inmunoterapia a dosis bajas: nivolumab 100 mg o pembrolizumab 100 mg. La duración del tratamiento es de 6 meses.
NCT05504252
Hipótesis: Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico con función de reparación del desajuste de la cadena de ADN (pMMR) / fenotipo de estabilidad de microsatélites (MSS) presentan una enfermedad no inmunogénica que puede transformar…
NCT05111574
OBJETIVO PRIMARIO: I. Comparar la eficacia del nivolumab adyuvante (480 mg cada 4 semanas) frente a nivolumab más cabozantinib s-malato (cabozantinib) (40 mg diarios) en pacientes con melanoma mucoso. OBJETIVOS SECUNDARIOS: I. Comparar …
NCT04929028
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios de la quimioterapia y la radioterapia de intensidad modulada en el tratamiento de pacientes con cáncer anal asociado al VIH de bajo riesgo, y nivolumab después de la quimioterapia y ra…
NCT05308446
Este ensayo de fase II evalúa si añadir nivolumab al tratamiento habitual (encorafenib y cetuximab) es más eficaz que el tratamiento habitual solo para reducir el tamaño de los tumores en pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendid…