Ensayos con Cetuximab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07535112
Los investigadores están buscando una mejor manera de tratar a las personas que tienen cáncer colorrectal avanzado o metastásico (CCR) con una mutación específica, la mutación G12D, en una proteína llamada KRAS. El cáncer colorrectal (CCR…
NCT07247110
Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar ciertos tumores sólidos avanzados o metastásicos. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de MK-4716 y determinar si los pacientes lo toleran cuando se administra solo o…
NCT07223047
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT07389265
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores …
NCT06411600
BRAVE es un ensayo clínico de fase II destinado a evaluar la eficacia de la terapia combinada de encorafenib, cetuximab y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que presentan la mutación BRAF-V600E. Esta mutación…
NCT06179160
Este estudio se lleva a cabo para determinar la seguridad y la tolerabilidad de INCB161734, ya sea como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
NCT05786924
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras t…
NCT05410145
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia prel…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT07926334
Este estudio está dirigido a adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer colorrectal y el adenocarcinoma ductal pancreático. Las personas que tengan un tumor con una mutación en el gen KRAS G12D pueden partici…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT02671435
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodiná…
NCT05743036
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los posibles beneficios clínicos de ZN-c3 administrado en combinación con encorafenib y cetuximab en participantes adultos con cáncer colorrectal metastásico con mutac…
NCT05619172
El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia antitumoral de nanrilkefusp alfa (SOT101) en combinación con cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal RAS wild-type.
NCT05358249
Este es un estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y con diseño adaptativo, que evalúa el fármaco JDQ443 en combinación con terapias seleccionadas en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan la mutación KRAS G12C.
NCT05104567
El estudio es un estudio de fase 2, no aleatorizado, de etiqueta abierta, multicohorte y multicéntrico que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) en combinación con otras terapias antineoplásicas para el tratamiento de partici…
NCT04515394
El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antitumoral preliminar, la seguridad y la tolerabilidad de tepotinib en combinación con cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) del lado izquierdo, con tipo …
NCT04495621
Estudio de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, para la confirmación de dosis y la ampliación de cohortes, destinado a evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de MEN1611 en combinación con cetuximab para el tratamiento de participan…