Ensayos con Cetuximab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07415031
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapia…
NCT07474727
Este estudio es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II, cuyo objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AMT-676 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, bevacizumab (o cetuximab) en participantes con…
NCT07411599
El objetivo es determinar la dosis más alta de células NK que se puede administrar por vía intravenosa e intraperitoneal (directamente en la cavidad abdominal) en combinación con cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho m…
NCT07381764
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, abierto y de fase II, diseñado para evaluar dos opciones de tratamiento diferentes para pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha progresado tras las terapias estándar.…
NCT07506109
El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial. Las mutaciones BRAF V600E se producen en aproximadamente el 12% de los pacientes con CCR metastásico (mCCR), lo que conlleva un …
NCT07397338
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de los inhibidores de RAS(ON) en combinación con ivonescimab en adultos con tumores sólidos avanzados o me…
NCT07349537
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de RMC-5127 como monoterapia y en combinación con daraxonrasib o cetuximab en adultos con tumores sólidos …
NCT07318805
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para d…
NCT07300150
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad, determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (DRF2) de PT0511 en participantes adultos con tumores sólidos, ta…
NCT07216105
Este es un estudio de fase I de FT836 administrado a participantes con tumores sólidos avanzados. Los objetivos primarios del estudio son evaluar la seguridad y la tolerabilidad de FT836, con o sin paclitaxel y/o trastuzumab o cetuximab, y…
NCT06997497
Los investigadores están buscando otras formas de tratar el cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico (mCRC) que no es susceptible de resección y que presenta una mutación genética denominada KRAS G12C. Los tratamientos estánda…
NCT07020221
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
NCT07012954
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado y controlado es evaluar la eficacia de la reintroducción del tratamiento, guiada por el ctDNA, con cetuximab más trifluridina/tipiracil, en comparación con bevacizumab más trifluridina/tipira…
NCT06943820
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y ef…
NCT07204574
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX…
NCT07007559
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del i…
NCT06917079
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irres…
NCT06764771
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento experimental con BMS-986488, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tumores malignos ava…
NCT06928584
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimi…
NCT06835569
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.