Ensayos con 5-Fluorouracil
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07562490
Los pacientes con enfermedad T4N+ o T1-3N2 serán asignados aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX más bevacizumab durante 6 meses) para recibir terapia adyuvante. Se recog…
NCT06928584
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimi…
NCT06728072
Este es un ensayo de fase II, de dos brazos y no comparativo, diseñado para evaluar los resultados del tratamiento con o sin la adición de ciprofloxacino, metronidazol y aspirina a la quimioterapia de primera línea para pacientes con cánce…
NCT06978400
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen FOLFOX con dabrafenib y cetuximab/panitumumab en la primera línea de tratamiento para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: tiene metástasis y es in…
NCT06812728
Un ensayo clínico de fase II comparó el tratamiento estándar TNT (mFolfox6 y quimiorradioterapia) con la quimiorradioterapia preoperatoria (CRT) combinada con quimioterapia neoadyuvante (CT) que incluía mFolfirinox en pacientes con cáncer …
NCT06475352
El objetivo de este ensayo clínico es establecer pautas para la reducción de la dosis de fluoropirimidina en función de la uracilemia en pacientes con deficiencia de DPD en el tratamiento de los cánceres digestivos. La pregunta principal q…
NCT06540326
Las guías recomiendan el uso de FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado en segunda línea, y este estudio explora la eficacia y la seguridad de un ensayo clínico con …
NCT06643793
Observar y evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II) en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina cálcica (LV) y bevacizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
NCT07562711
Este estudio utilizará la detección de la metilación del ctDNA para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, T3N0, de alto riesgo, que presenten ctDNA positivo un mes después de la cirugía. Su objetivo es investigar el imp…
NCT06493760
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimio…
NCT06603376
Basándose en las características de la señalización ascendente de BRAFV600E y los mecanismos de retroalimentación alternativos, considerando los efectos proapoptóticos de la quimioterapia y los efectos sinérgicos de la terapia dirigida, el…
NCT06279351
1. Para verificar si el talidomida puede aumentar la eficacia del cetuximab combinado con quimioterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal izquierdo no operable en estadio IV con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, lo cual tiene u…
NCT06441565
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib con la infusión intraarterial hepática (HAI) de FOLFOX en el tratamiento del cáncer colorrectal refractario con metástasis hepáticas.
NCT06242418
El cáncer de colon es uno de los tumores malignos más comunes y presenta una incidencia creciente en China. La resección quirúrgica sigue siendo el tratamiento principal para el cáncer de colon en la actualidad. La cirugía radical seguida …
NCT06590259
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la ablación multimodal combinada con terapia sistémica, que incluye un inhibidor de PD-1 (receptor de muerte programada 1), para las metástasis hepáticas del cáncer color…
NCT06280495
El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de serplulimab (un inhibidor de PD-1) y bevacizumab (un agente antiangiogénico) a la quimioterapia estándar con FOLFOX puede mejorar el microambiente inmunitario en el hígado, …
NCT07253896
Evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de AK104 en combinación con quimioterapia y cetuximab o bevacizumab en el tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS.
NCT06218810
El régimen de inmunoterapia dual superó significativamente a la quimioterapia o inmunoterapia previa en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS, según dos indicadores clave de eficacia: la tasa de respuesta objetiva (ORR…
NCT06162650
En este estudio de fase II, se investigará la eficacia de la terapia neoadyuvante total en pacientes taiwaneses con cáncer de recto. Se incluirán de forma prospectiva pacientes con cáncer de recto medio/bajo en estadio II o III. Se adminis…
NCT05959356
El objetivo principal del estudio CEIL de fase II es evaluar la eficacia de cetuximab y envafolimab, en combinación con mFOLFOXIRI, en comparación con cetuximab más mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorre…