Ensayos con Pembrolizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07808151
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la administración conjunta de dos medicamentos, porustobart y pembrolizumab, antes de la cirugía puede tratar un tipo común de cáncer de colon denominado cáncer de colon con estabilidad d…
NCT07247110
Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar ciertos tumores sólidos avanzados o metastásicos. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de MK-4716 y determinar si los pacientes lo toleran cuando se administra solo o…
NCT07223047
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT06618287
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
NCT06428409
Los investigadores quieren determinar si sacituzumab tirumotecan (MK-2870), solo o en combinación con otros tratamientos, puede tratar ciertos cánceres gastrointestinales (GI). Los cánceres GI que se están estudiando son avanzados (el cánc…
NCT06400472
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optim…
NCT06004245
Este es un estudio de fase I, de administración en primera instancia en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad a…
NCT06162221
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estánd…
NCT05856981
Este estudio de fase I, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, que se realiza por primera vez en humanos, está diseñado para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de ADU-1805, un anticuerpo monoclo…
NCT05533697
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de mRNA-4359 administrado solo y en combinación con pembrolizumab o ipilimumab y nivolumab.
NCT05410145
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia prel…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04585750
La parte del estudio correspondiente a la fase 2 de monoterapia se encuentra actualmente en fase de reclutamiento y evaluará la eficacia y la seguridad de PC14586 (INN rezatapopt) en participantes con tumores sólidos avanzados localmente o…
NCT04389632
Este ensayo clínico evaluará un fármaco llamado sigvotatug vedotin (SGN-B6A) solo y en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, para determinar si es seguro para personas con tumores sólidos. Se estudiará el sigvotatug vedot…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06561685
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busc…
NCT05581004
Este es un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral de enzelkitug cuando se administra como agente único y en combinación con atezolizumab …
NCT05081609
TransCon IL-2 β/γ es un fármaco en investigación que se está desarrollando para el tratamiento de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. Este es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis y expansión de dosis, abierto y en …
NCT05086692
Este es un estudio de fase 1/2, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y las primeras señales de actividad antitumoral de…
NCT04561362
Este estudio es un estudio de fase I/II, multicéntrico, de primera administración en humanos, de escalada de dosis en diseño abierto, en el que se evalúa el BT8009 administrado como agente único y en combinación con pembrolizumab en partic…