Análisis del perfil de células individuales para predecir la persistencia de la respuesta a la inmunoterapia.
- Vall d'Hebron Institute of Oncology · Barcelona (Barcelona)
Ensayos clínicos de inmunoterapia para cáncer colorrectal
14 ensayos clínicos para cáncer colorrectal con PD-L1 / inmunoterapia reclutando en España y 108 más en otros países. Qué significa esta mutación, qué fármacos se investigan y cómo participar.
14 ensayos en España
14 reclutando
108 más en otros países Actualizado 20/10/2026
En cáncer colorrectal la inmunoterapia es estándar solo en los tumores MSI-H (un 4-5 % de los metastásicos). El 95 % restante (MSS) no responde a la inmunoterapia sola, y la expresión de PD-L1 no se usa como criterio de selección.
Hacer que los tumores MSS respondan a la inmunoterapia es uno de los grandes objetivos de la investigación: combinaciones con terapias dirigidas, con quimioterapia, con radioterapia o con nuevos anticuerpos biespecíficos.
Los ensayos de inmunoterapia que aparecen aquí incluyen tanto los dirigidos a MSI-H como los que intentan activar la respuesta inmune en tumores MSS. Comprueba siempre el criterio MSI/MSS del ensayo.
¿Cuáles de estos ensayos encajan contigo?
Introduce tu estadio, tus mutaciones y tu provincia y te decimos qué ensayos cumples y por qué. Sin registrarte, en dos minutos.
Ensayos en España (14)
Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, más mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar en participantes con cáncer colorrectal avanzado no MSI-H/dMMR y PD-L1 positivo.
- Institut Catala d'Oncologia (H. Germans Trias I Pujol, ICO-Barcelona) · Badalona (Barcelona)
- Hosptial Universitari Vall d'Hebron · Barcelona (Barcelona)
- Hospital Universitario Reina Sofia · Córdoba (Córdoba)
- Hospital Universitario 12 de Octubre · Madrid (Madrid)
- Hospital Universitario Virgen del Rocio · Seville (Sevilla)
- Hospital Regional Universitario de Malaga · Málaga (Málaga)
- y 1 centros más — ver ficha
Un estudio de SGN-CEACAM5C en adultos con tumores sólidos avanzados.
- Institut Catala d'Oncologia - Hospital Duran i Reynals (ICO L'Hospitalet) · L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
- Ascires Cetir · Barcelona (Barcelona)
- Servicio de Farmacia ICO - Planta 0 · L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
- Hospital Universitario HM Sanchinarro-CIOCC-START Madrid · Madrid (Madrid)
Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
Evaluación de PC14586 en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan una mutación Y220C en el gen TP53 (PYNNACLE)
- START MADRID_Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz · Madrid (Madrid)
- START MADRID_Hospital Universitario HM Sanchinarro - CIOCC · Madrid (Madrid)
- Instituto de Investigacion Oncologica Vall d'Hebron (VHIO) - EPON · Barcelona (Barcelona)
- NEXT Oncology-Hospital Quironsalud Barcelona · Barcelona (Barcelona)
- Hospital Universitario 12 de Octubre · Madrid (Madrid)
- START Rioja · Rioja (La Rioja)
- y 1 centros más — ver ficha
Estudio de zanzalitinib en combinación con agentes de inmunooncología en participantes con tumores sólidos.
- Exelixis Clinical Site #41 · Badajoz (Badajoz)
- Exelixis Clinical Site #53 · Barcelona (Barcelona)
- Exelixis Clinical Site #15 · Barcelona (Barcelona)
- Exelixis Clinical Site #27 · Barcelona (Barcelona)
- Exelixis Clinical Site #120 · L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
- Exelixis Clinical Site #57 · Madrid (Madrid)
- y 10 centros más — ver ficha
Un estudio del anticuerpo bispecífico MCLA-158 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Un estudio de STAR0602, una molécula de fusión bifuncional de anticuerpos que se dirige selectivamente al receptor de células T (TCR), en participantes con tumores sólidos avanzados.
Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ifinatamab deruxtecan (I-DXd) en sujetos con tumores sólidos recurrentes o metastásicos (IDeate-PanTumor02).
- Hospital Universitari Vall D'Hebron · Barcelona (Barcelona)
- Hospital Clinic de Barcelona · Barcelona (Barcelona)
- ICO l'Hospitalet - Hospital Duran i Reynals · Barcelona (Barcelona)
- Hospital General Universitario Gregorio Marañon · Madrid (Madrid)
- Hospital Clínico San Carlos · Madrid (Madrid)
- Hospital Universitario 12 de Octubre · Madrid (Madrid)
- y 2 centros más — ver ficha
Estudio de mRNA-4359 administrado solo y en combinación con bloqueo de puntos de control inmunitarios en participantes con tumores sólidos avanzados.
Un estudio clínico para evaluar si un tratamiento experimental denominado BNT326 es seguro y potencialmente beneficioso cuando se utiliza solo o en combinación con otros tratamientos experimentales, como BNT327, en pacientes con tumores malignos avanzados.
- Hospital Universitari Vall d'Hebron - VHIO · Barcelona (Barcelona)
- Hospital Clinic de Barcelona · Barcelona (Barcelona)
- START Barcelona -HM Nou Delfos · Barcelona (Barcelona)
- Hospital de San Pedro · Logroño (La Rioja)
- Hospital Beata Maria Ana · Madrid (Madrid)
- Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz · Madrid (Madrid)
- y 3 centros más — ver ficha
Un estudio de PYX-201 en tumores sólidos avanzados.
- Hospital Universitari Vall d'Hebrón · Barcelona (Barcelona)
- START Madrid - Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz · Madrid (Madrid)
- Hospital Universitario 12 de Octubre · Madrid (Madrid)
- Hospital Universitario HM Sanchinarro · Madrid (Madrid)
- Hospital Clínico Universitario de Valencia · Valencia (Valencia)
Un estudio de HER3-DXd en sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos.
- Hospital Universitari Vall D'Hebron · Barcelona (Barcelona)
- Hospital Clinic de Barcelona · Barcelona (Barcelona)
- Hospital de La Santa Creu I Sant Pau · Barcelona (Barcelona)
- Hospital General Universitario Gregorio Marañon · Madrid (Madrid)
- Hospital Universitario Ramon Y Cajal · Madrid (Madrid)
- Hospital Universitario 12 de Octubre · Madrid (Madrid)
- y 3 centros más — ver ficha
Un estudio de calderasib (MK-1084) en tumores sólidos avanzados con mutación de KRAS (MK-1084-001)
Otros 108 ensayos para PD-L1 / inmunoterapia fuera de España
Algunos ensayos internacionales aceptan pacientes de otros países o abren centros en España más adelante. Te avisamos si uno de ellos llega a España.
- Fase 3 PD-1 + FOLFOXIRI frente a CAPOX como terapia neoadyuvante total para cáncer de recto pMMR. China
- Fase 2 Isunakinra en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer colorrectal (MSS) United States
- Not applicable Modelo dinámico de integración multiómica para predecir la respuesta al tratamiento neoadyuvante en el cáncer colorrectal localmente avanzado. China
- Fase 1 Un estudio de escalada y expansión en humanos, el primero de su tipo, en pacientes con tumores sólidos avanzados. China
- Fase 1 Un estudio de fase I, el primero en humanos, de OKN4395 y pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos. United States, Australia, United Kingdom
- Fase 2 Estudio de fase II de enfortumab vedotina en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico o carcinoma hepatocelular. United States
- Fase 3 JSKN003 frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer colorrectal avanzado HER2-positivo que no habían respondido a oxaliplatino, 5-FU e irinotecán.
- Fase 2 Inhibidores de los puntos de control inmunitario para la preservación de órganos en cánceres gástricos o de colon no metastásicos con dMMR/MSI-H. China
- Fase 1 Estudio de la plataforma AB122 Japan
- Fase 1 AIM-NIVO: Evaluación de un fármaco inmunoterapéutico antitumoral, nivolumab, para el tratamiento de cánceres avanzados en pacientes con trastornos autoinmunes. United States, Canada
- Fase 1 Vacunación con GUCY2C mediante estrategia Prime-Boost para adenocarcinoma colorrectal avanzado y adenocarcinoma de intestino delgado. United States
- Fase 1 Un estudio de IOV-5001 en adultos con tumores sólidos avanzados. United States
- Fase 2 Nivolumab a dosis bajas y con menor frecuencia para el tratamiento del cáncer irresecable o metastásico, ensayo AFFORD IO. Uganda
- Not applicable Un estudio multicéntrico de recolección de bioespecímenes de cáncer. United States
- Fase 3 mFOLFOX6 + bevacizumab + anticuerpo monoclonal anti-PD-1 frente a mFOLFOX6 en el cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS. China
- Fase 1 Un estudio de MGC028 en participantes con tumores sólidos avanzados. United States
- Fase 2 Estudio de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX43 (un anticuerpo monoclonal conjugado [ADC] anti-PD-L1) en sujetos con cáncer colorrectal avanzado. China
- Fase 2 Evaluación de sintilimab + bevacizumab + decitabina para el cáncer colorrectal avanzado pMMR/MSS (tras dos o más tratamientos previos).
- Fase 2 CPI-613 (devimistat) en combinación con hidroxicloroquina y 5-fluorouracilo o gemcitabina en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados refractarios a la quimioterapia. United States
- Fase 3 Combinación de ácido ascórbico intravenoso y adebrelimab en cáncer colorrectal metastásico. China
- Fase 2 Infusión transarterial/intratumoral de inhibidores de puntos de control más quimioterapia para la inmunoterapia de tumores sólidos avanzados. China
- Fase 2 Inhibidor de la sintetasa GSL en combinación con un inhibidor del punto de control inmunitario y/o regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal pMMR/MSS previamente tratados. China
- Fase 1 Pembrolizumab en combinación con ataluren en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico pMMR y dMMR o carcinoma endometrial metastásico dMMR: el estudio ATAPEMBRO. Netherlands
- Fase 1 Everolimus en cáncer colorrectal metastásico con deficiencia de CDK12 (EVER-RECODE)
- Fase 2 Un estudio de fase II de GV20-0251 en combinación con anticuerpos monoclonales anti-PD-1 en pacientes con tumores sólidos irresecables, localmente avanzados o metastásicos. China
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Preguntas frecuentes
¿Cuántos ensayos clínicos con PD-L1 / inmunoterapia hay abiertos en España?
Ahora mismo hay 14 ensayos con PD-L1 / inmunoterapia con centros en España: 14 reclutando activamente y 0 que abrirán próximamente. La lista se actualiza automáticamente desde ClinicalTrials.gov.
¿Puedo participar en un ensayo clínico si me tratan en otro hospital?
Sí. Participar en un ensayo no obliga a cambiar de oncólogo: normalmente se te deriva al centro que lo lleva para las visitas del estudio y tu hospital sigue coordinando el resto. Pregunta a tu oncólogo por la derivación; en la ficha de cada ensayo tienes el contacto del centro.
¿Cómo sé si cumplo los criterios de un ensayo?
Cada ensayo exige unas condiciones de estadio, mutaciones (KRAS, BRAF, HER2, MSI…), tratamientos previos y estado general. Nuestro buscador guiado te permite introducir tu perfil, sin registrarte, y ver qué ensayos encajan y por qué; después, la decisión final la toma siempre el equipo investigador.
¿Participar en un ensayo tiene coste?
No. En España los ensayos clínicos autorizados por la AEMPS son gratuitos para el paciente: la medicación del estudio, las pruebas y, en muchos casos, los desplazamientos los cubre el promotor.
Fuente: ClinicalTrials.gov y registros europeos, importados y traducidos por CRC Warriors. Esta información no sustituye la valoración de tu oncólogo: la elegibilidad final la determina siempre el equipo investigador de cada ensayo. Asociación CRC Warriors, entidad sin ánimo de lucro.
