Entre el 40 % y el 45 % de los cánceres colorrectales tienen una mutación en KRAS; las más frecuentes son G12D, G12V y G13D. La variante G12C aparece en un 3-4 %.
KRAS es un gen que actúa como interruptor de crecimiento celular. Cuando está mutado, el tumor no responde a los anticuerpos anti-EGFR (cetuximab, panitumumab), por lo que esos fármacos no se usan. Durante años no existía ninguna terapia dirigida a KRAS; hoy hay inhibidores específicos de la variante G12C (sotorasib, adagrasib, combinados con anti-EGFR) y, en ensayo, inhibidores de G12D y pan-RAS.
Los ensayos para KRAS mutado investigan inhibidores específicos de cada variante (G12C, G12D), inhibidores pan-RAS, combinaciones con quimioterapia e inmunoterapia, y nuevas estrategias para tumores que han progresado a los tratamientos estándar.
Algunos ensayos internacionales aceptan pacientes de otros países o abren centros en España más adelante. Te avisamos si uno de ellos llega a España.
Preguntas frecuentes
¿Cuántos ensayos clínicos con KRAS hay abiertos en España?
Ahora mismo hay 31 ensayos con KRAS con centros en España: 30 reclutando activamente y 1 que abrirán próximamente. La lista se actualiza automáticamente desde ClinicalTrials.gov.
¿Puedo participar en un ensayo clínico si me tratan en otro hospital?
Sí. Participar en un ensayo no obliga a cambiar de oncólogo: normalmente se te deriva al centro que lo lleva para las visitas del estudio y tu hospital sigue coordinando el resto. Pregunta a tu oncólogo por la derivación; en la ficha de cada ensayo tienes el contacto del centro.
¿Cómo sé si cumplo los criterios de un ensayo?
Cada ensayo exige unas condiciones de estadio, mutaciones (KRAS, BRAF, HER2, MSI…), tratamientos previos y estado general. Nuestro buscador guiado te permite introducir tu perfil, sin registrarte, y ver qué ensayos encajan y por qué; después, la decisión final la toma siempre el equipo investigador.
¿Participar en un ensayo tiene coste?
No. En España los ensayos clínicos autorizados por la AEMPS son gratuitos para el paciente: la medicación del estudio, las pruebas y, en muchos casos, los desplazamientos los cubre el promotor.
Fuente: ClinicalTrials.gov y registros europeos, importados y traducidos por CRC Warriors. Esta información no sustituye la valoración de tu oncólogo: la elegibilidad final la determina siempre el equipo investigador de cada ensayo. Asociación CRC Warriors, entidad sin ánimo de lucro.
