NCT07415031
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Netherlands, Port
NCT07397338
Fase 1
Reclutando
370 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de los inhibidores de RAS(ON) en combinación con ivonescimab en adultos con tumores sólidos avanzados o metastási...
United States
NCT07432399
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico interventional, prospectivo, aleatorizado, doble ciego y de fase II, que evalúa el efecto de la infusión intravenosa de lidocaína perioperatoria en comparación con la dexametasona en dosis altas sobre la respues...
Slovenia
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06943820
Fase 1
Reclutando
230 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06728072
Fase 2
Reclutando
97 pacientes
Este es un ensayo de fase II, de dos brazos y no comparativo, diseñado para evaluar los resultados del tratamiento con o sin la adición de ciprofloxacino, metronidazol y aspirina a la quimioterapia de primera línea para pacientes con cáncer color...
United States
NCT06835569
Fase 1
Reclutando
448 pacientes
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
United States
NCT06804824
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la actividad antitumoral preliminar de VVD-159642, un inhibidor del oncogén viral del sarcoma de rata-fosfatidilinositol 3-quinasa...
United States, Australia
NCT06369259
Fase 2
Reclutando
33 pacientes
Para determinar si avutometinib, en combinación con defactinib y cetuximab, puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal avanzado, irresecable y resistente a los tratamientos anti-EGFR.
United States
NCT06839105
Fase 1
Reclutando
214 pacientes
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
NCT06561685
Fase 1
Reclutando
340 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busca eval...
United States, France, Germany, Japan, South Korea, Spain
NCT06793137
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
El cáncer colorrectal es el segundo tipo de cáncer más común en el mundo y un tercio de estos tumores se localizan en el recto. El tratamiento puede incluir hasta tres modalidades: radioterapia, quimioterapia y cirugía. Durante varios años, y g...
Brazil
NCT06569368
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
El objetivo es determinar si la adición de metronidazol a la terapia estándar puede reducir las poblaciones de Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) y otros anaerobios (pequeños organismos que causan infecciones) en los participantes con cáncer ...
United States
NCT06758557
Fase 1
Reclutando
282 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, con dos tumores, multi-cohorte, de escalada y expansión de dosis de HB0025 en combinación con quimioterapia, que consta de dos fases: la fase de escalada de dosis (Ib) y la fase de e...
China
NCT06162221
Fase 1
Reclutando
616 pacientes
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estándar (SOC)...
United States, Australia, Denmark, France, Germany, Greece, Italy, Netherlands, South Korea, Spain,
NCT06008119
Fase 3
Reclutando
165 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de fase 3.
China
NCT05748145
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
El ensayo propuesto, cuyo objetivo es demostrar la viabilidad del concepto, tiene como finalidad determinar la eficacia del metronidazol para reducir la carga de Fusobacterium nucleatum en los tejidos y, posiblemente, mitigar sus efectos perjudiciale...
Switzerland
NCT05768139
Fase 1
Reclutando
880 pacientes
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores sólido...
United States, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Netherlands, Spain
NCT05564377
Fase 2
Reclutando
2,900 pacientes
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han extendido ...
United States, Puerto Rico
NCT05462496
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Un estudio piloto, de un solo brazo y multicéntrico, sobre el uso de antibióticos y pembrolizumab, tras la quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de páncreas que puede ser tratado quirúrgicamente.
United States
NCT05768178
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Este ensayo clínico está evaluando una combinación de fármacos llamada vemurafenib y cobimetinib. Vemurafenib está aprobado como tratamiento estándar para pacientes adultos con melanoma irresecable o metastásico. Cobimetinib está aprobado com...
United Kingdom
NCT05541822
Fase 2
Reclutando
178 pacientes
ABN401-003 es un estudio clínico de fase 2 para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de ABN401 (vabametkib) en poblaciones específicas de tumores sólidos avanzados con alteraciones de c-MET, como terapia...
United States, South Korea, Taiwan
NCT05498428
Fase 2
Reclutando
520 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de amivantamab, que se administrará en una coformulación con hialuronidasa recombinante humana PH20 (rHuPH20) (coformulación subcutánea [SC-CF]) en combinación con ot...
United States, Brazil, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, U
NCT06826092
Fase 2
Reclutando
110 pacientes
Para investigar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con quimioterapia con el régimen FOLFIRI en monoterapia o con quimioterapia con el régimen FOLFIRI combinada con metformina.
Taiwan
NCT05286814
Fase 2
Reclutando
70 pacientes
Antecedentes:
Una forma de tratar el cáncer de hígado es administrar fármacos de quimioterapia únicamente al hígado (y no a todo el cuerpo). Los investigadores quieren determinar si la adición del fármaco PDS01ADC puede mejorar el tratamiento...
United States
NCT05725200
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y haber ...
Norway
NCT05410145
Fase 1
Reclutando
442 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar...
United States, Australia, China, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, South Korea, Spain
NCT05727163
Fase 2
Reclutando
194 pacientes
Este estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado tiene como objetivo evaluar la tasa de remisión objetiva de la quimioterapia por infusión intraarterial hepática (HAI) con FOLFOX en combinación con irinotecán sistémico, con o sin be...
China
NCT05355701
Fase 1
Reclutando
267 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas con tumor...
United States, Canada, Israel
NCT05382559
Fase 1
Reclutando
681 pacientes
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 en person...
United States, China, France, Japan, Puerto Rico, South Korea, Spain
NCT05067283
Fase 1
Reclutando
830 pacientes
Este es un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de calderasib en monoterapia, y de calderasib en combinación con otras terapias en participantes con tumores sólidos avanzados con la mutación identificada en el gen ki...
United States, Argentina, Australia, Canada, Chile, China, Denmark, Israel, Italy, Japan, Lithuania,
NCT04222413
Fase 1
Reclutando
116 pacientes
Antecedentes:
La metástasis es la propagación del cáncer desde un órgano a otro órgano no adyacente. Es la causa del 90 % de las muertes por cáncer. No existe ningún tratamiento que prevenga o reduzca específicamente la metástasis. Los inve...
United States
NCT03947385
Fase 1
Reclutando
336 pacientes
Este es un estudio de fase I/II, multicéntrico, de etiqueta abierta y diseño «basket», diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que presenten mutaciones en GNAQ o GNA11 (GNAQ/11) o...
United States, Australia, Canada
NCT03715933
Fase 1
Reclutando
411 pacientes
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte 5 (DR5) hu...
United States, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT06356597
Fase 2
Activo
33 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y metronidazol en pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/MSI-L y con una alta abundancia de Fusobacterium nucleatum, en un ensa...
China
NCT05358249
Fase 1
Activo
74 pacientes
Este es un estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y con diseño adaptativo, que evalúa el fármaco JDQ443 en combinación con terapias seleccionadas en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan la mutación KRAS G12C.
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Singapore, South Korea, Spain
NCT04913285
Fase 1
Activo
400 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de KIN-2787 en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutaciones en los genes BRAF/NRAS.
United States, Australia, China, France, Italy, Spain, Taiwan
NCT04956640
Fase 1
Activo
540 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no habe...
United States, Australia, Canada, France, Japan, South Korea
NCT04729322
Fase 2
Activo
15 pacientes
Este ensayo de fase II estudia el efecto del trasplante de microbiota fecal y la reintroducción de la terapia anti-PD-1 (pembrolizumab o nivolumab) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no responden a la terapia anti-PD-1 y que ...
United States
NCT04305145
Fase 2
Activo
42 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la seguridad y la eficacia del infliximab en comparación con los esteroides para el tratamiento de la colitis inducida por inhibidores de puntos de control inmunitario (colitis por ICI) en pacientes co...
United States
NCT04432597
Fase 1
Activo
39 pacientes
Antecedentes:
En algunos cánceres asociados al virus del papiloma humano (VPH), los tratamientos estándar no son eficaces. Los investigadores quieren determinar si una vacuna contra el VPH, combinada con un fármaco llamado M7824 (MSB0011359C), ti...
United States
NCT04185883
Fase 1
Activo
610 pacientes
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT04083599
Fase 1
Activo
350 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03839342
Fase 2
Activo
26 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, en un único centro, de los fármacos en investigación binimetinib y encorafenib, que se administrarán por vía oral diariamente en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos para los ...
Canada
NCT03087071
Fase 2
Activo
59 pacientes
Este ensayo clínico de fase II estudia la eficacia de panitumumab, solo o en combinación con trametinib, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como panitumumab, puede ay...
United States
NCT03065387
Fase 1
Activo
93 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de neratinib en combinación con everolimus, palbociclib o trametinib en participantes con tumores sólidos con mutación/amplificación de EGFR, mutación/amplificación de HER...
United States
NCT03155620
Fase 2
Activo
1,377 pacientes
Este estudio de fase II, Pediatric MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes pediátricos con tumores sólidos, linfomas no Hodgkin...
United States, Australia, Canada, Puerto Rico
NCT02465060
Fase 2
Activo
6,452 pacientes
Este estudio de fase II, MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes con tumores sólidos, linfomas o mielomas múltiples que pueden ...
United States, Guam, Puerto Rico
NCT02079740
Fase 1
Activo
96 pacientes
Este ensayo de fase Ib/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de trametinib y navitoclax, así como su eficacia en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han extendido a otras partes del cuerpo (enfermedad avanzada o m...
United States
NCT00600496
Fase 1
Activo
140 pacientes
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer con...
United States
NCT00492999
Fase 2
Activo
64 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La infusión intraarterial hepática utiliza un catéter para administrar sustancias que destruyen el tumor directamente al hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimient...
United States
NCT07594626
Fase 1
Aún no recluta
72 pacientes
Este ensayo de fase Ib/II evalúa la seguridad y los efectos secundarios de BMS-986504 en combinación con pemetrexed, así como la eficacia de la combinación en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos con deleción de MTAP que se han exten...
United States
NCT07612007
Fase 2
Aún no recluta
80 pacientes
Este ensayo de fase IIb evalúa el efecto de HRX215 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha diseminado desde su lugar de origen hasta el hígado (metástasis hepática) después de someterse a una embolización de la vena por...
United States
NCT07492680
Fase 2
Aún no recluta
260 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, que evalúa el fármaco BMS-986504 en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que presentan deleción de MTAP. El estudio incluye un componente de monoterapia y un compone...
United States, Belgium, Canada, China, France, Germany, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Norway, So
NCT07582003
Fase 1
Aún no recluta
18 pacientes
Este estudio incluirá un total de 18 pacientes que se han sometido a cirugía curativa para el cáncer colorrectal en estadio I o II y que están programados para la vigilancia postquirúrgica sin necesidad de quimioterapia en el Cedars-Sinai Medica...
United States
NCT07440290
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
Este ensayo clínico está investigando dos fármacos llamados dabrafenib y trametinib. Dabrafenib y trametinib están aprobados como tratamiento estándar para pacientes adultos con melanoma (un tipo de cáncer de piel) o cáncer de pulmón, y en ni...
United Kingdom
NCT05275374
Fase 1
Aún no recluta
221 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, el primero en humanos, que se llevará a cabo en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados. El tipo de tumor sólido se limita a melanoma, cáncer colorrectal, cáncer de pulmón de células no pequeñas y c...
NCT06594874
Fase 1
Aún no recluta
350 pacientes
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación K...
China
NCT05720559
Fase 2
Aún no recluta
100 pacientes
En este estudio, se aplicó el método Quintuple para la intervención temprana de pacientes con cáncer colorrectal y CTC prehepáticos, sin metástasis hepáticas dominantes, con el objetivo de explorar el efecto bloqueador del método Quintuple so...
NCT06616597
Fase 2
Activo
58 pacientes
Para determinar si la dexametasona o la dexametasona combinada con metronidazol restablecen la sensibilidad al abiraterón para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico.
United States
NCT06728982
Fase 2
Completado
85 pacientes
Diseño: Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado.
Lugar de realización: Hospital de la Universidad de Minia e Instituto de Oncología de Minia.
Afección: Cáncer colorrectal.
Para ser elegibles para participar, los pacientes deben c...
Egypt
NCT04870034
Fase 1
Activo
Este ensayo de fase I, en una etapa temprana, estudia los efectos directos sobre las células cancerosas de los fármacos binimetinib y palbociclib, en pacientes con cáncer de pulmón, colorrectal o páncreas KRAS-positivo que puede ser extirpado me...
United States
NCT05510895
Fase 2
Completado
2 pacientes
AIO-KRK-0420 NeoBRAF es un ensayo de un solo brazo, multicéntrico, de fase II con encorafenib, binimetinib y cetuximab como tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer colorrectal localizado con mutación BRAF V600E y pMMR.
Germany
NCT04741945
Fase 2
Completado
40 pacientes
Este es un estudio piloto de un solo brazo para evaluar la viabilidad y la seguridad de la metformina en pacientes con citopenia clonal de significado indeterminado (CCUS) o neoplasias mielodisplásicas de bajo riesgo (LR-MDS).
Denmark
NCT05019534
Fase 1
Completado
La mutación de BRAF está presente en aproximadamente el 10-12% de los cánceres colorrectales, y entre ellas, la mutación BRAF V600E es el tipo más común, lo que la convierte en un biomarcador importante para predecir el pronóstico y la eficaci...
China
NCT04947020
No Aplica
Completado
2,443 pacientes
Los datos se obtendrán de 10 centros terciarios ubicados en Polonia (Cracovia: centro coordinador; Varsovia: 3 centros; Sosnowiec, Szczecin, Bydgoszcz, Lublin, Gdansk, Poznan) y 5 centros extranjeros.
Los análisis incluirán a pacientes con cánce...
Poland
NCT04705818
Fase 2
Completado
173 pacientes
Estructura del estudio «Umbrella» para evaluar de forma independiente y simultánea los efectos de la asociación de durvalumab y tazemetostat en múltiples tumores sólidos.
France
NCT04800822
Fase 1
Completado
53 pacientes
El objetivo de este estudio, que es el primero en realizarse en pacientes y es de diseño abierto, es determinar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomendada para estudios posteriores de PF-07284892 como agente único y en combinación con lorl...
United States
NCT04044430
Fase 1
Completado
2 pacientes
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la eficacia de encorafenib, binimetinib y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con microsatélites estables y mutación en el gen BRAFV600E que se ha extendido a o...
United States
NCT04294160
Fase 1
Completado
122 pacientes
Un estudio de fase Ib, abierto y de plataforma, que evalúa combinaciones farmacológicas seleccionadas con el fin de caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de cada régimen de tratamiento evaluado, e identificar las dosis y los regímenes reco...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Israel, Netherlands, Singapore, Spain, United Ki
NCT04033107
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, prospectivo, de un solo brazo y con múltiples cohortes, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración de dosis altas de vitamina C en combinación con metformina en el tratamiento de tum...
China
NCT04276090
No Aplica
Completado
21 pacientes
Debido a la discontinuación de la bomba Codman C3000, es necesario utilizar un dispositivo alternativo para continuar brindando atención a los pacientes que requieren quimioterapia por infusión intraarterial hepática. Este estudio tiene como obje...
United States
NCT05921942
Fase 3
Completado
70 pacientes
Diseño: Ensayo prospectivo, aleatorizado y controlado.
Entorno: Oncología Clínica y Medicina Nuclear, Universidad de Ain Shams.
Afección: Cáncer colorrectal.
Los pacientes se asignarán aleatoriamente a uno de dos grupos:
Grupo A: Los paciente...
Egypt
NCT04312360
Fase 2
Completado
28 pacientes
Los estudios clínicos han demostrado que los pacientes con cáncer de colon derecho presentan una supervivencia libre de progresión y una supervivencia global reducidas en comparación con los pacientes con cáncer de colon izquierdo. Al mismo tiem...
Denmark
NCT03981614
Fase 2
Completado
102 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de binimetinib y palbociclib en comparación con TAS-102 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con mutación positiva en KRAS y NRAS que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastási...
United States
NCT03856671
No Aplica
Completado
309 pacientes
La infección del sitio quirúrgico (SSI) es una complicación importante en el período postoperatorio tras la cirugía abdominal, especialmente en el ámbito de la cirugía colorrectal, lo que aumenta significativamente la duración de la estancia ...
China
NCT03693170
Fase 2
Completado
95 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de los fármacos en investigación, encorafenib, binimetinib y cetuximab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600 que no han recibi...
United States, Austria, Belgium, France, Italy, Japan, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT03800602
Fase 2
Completado
29 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de nivolumab y metformina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV con microsatélites estables (MSS) que no han respondido a tratamientos previos. La inmunoterapia con anticuerpo...
United States
NCT03714958
Fase 1
Completado
12 pacientes
Estudios preclínicos recientes sugieren que la combinación de la inhibición de MEK y MDM2 presenta un efecto sinérgico para inducir la apoptosis en modelos de CRC con mutaciones en RAS/BRAF y TP53 de tipo salvaje. In vitro, en líneas celulares R...
France
NCT03668431
Fase 2
Completado
Este estudio de investigación está evaluando una combinación de fármacos como posible tratamiento para el cáncer colorrectal metastásico caracterizado por la mutación BRAF V600E.
Los nombres de los fármacos que se están utilizando en este e...
United States
NCT03475004
Fase 2
Completado
53 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, que evalúa la combinación de pembrolizumab, binimetinib y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal metastásico que no han respondido a tratamiento...
United States
NCT04303403
Fase 1
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es determinar si el fármaco trametinib, en combinación con ruxolitinib, es seguro, tolerable y tiene efectos beneficiosos en personas que padecen ciertos tipos de cáncer, incluido el tipo que usted tie...
Singapore
NCT03317119
Fase 1
Completado
26 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de trametinib y trifluridina y clorhidrato de tipiracilo en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto que se ha extendido a otras partes del cuerpo (avanzado/meta...
United States
NCT03428126
Fase 2
Completado
29 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar si durvalumab y trametinib pueden ayudar a controlar el cáncer colorrectal con microsatélites estables (MSS). También se estudiará la seguridad de estos fármacos.
Este es un e...
United States
NCT03374254
Fase 1
Completado
116 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más mFOLFOX7 ...
United States, Canada
NCT03377361
Fase 1
Completado
325 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar el tratamiento con nivolumab en combinación con trametinib, con o sin ipilimumab, en participantes con cáncer de colon o recto que ya han recibido tratamiento y que ha hecho metástasis.
United States, Argentina, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Italy, Spain
NCT03271047
Fase 2
Completado
75 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase 1B/2 para evaluar la seguridad y determinar la actividad antitumoral preliminar de binimetinib administrado en combinación con nivolumab o nivolumab + ipilimumab en pacientes adultos co...
United States, Belgium, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT03267316
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos.
Una vez completada la primera parte, las ...
Austria, Belgium, Denmark, Estonia, Germany, Latvia, Lithuania, Netherlands, Norway, Spain, Sweden
NCT03086538
Fase 2
Completado
29 pacientes
Este estudio es un estudio prospectivo de fase II, de un solo centro y de un solo brazo. En este estudio, se evaluará la eficacia y los efectos secundarios del pemetrexed como régimen de rescate en pacientes que no han respondido a la quimioterapia...
South Korea
NCT03047837
Fase 2
Completado
160 pacientes
Se ha demostrado que la aspirina (ASA) y la metformina (Met) pueden inhibir la incidencia y la mortalidad del cáncer colorrectal (CRC). En este ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo, comparamos el efecto de estos dos fármacos por se...
Italy
NCT03053544
Fase 2
Completado
15 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase II, de un solo brazo, controlado, abierto y de diseño piloto interno.
Canada
NCT02928224
Fase 3
Completado
702 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/cetuxima...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Fran
NCT02876224
Fase 1
Completado
51 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenosos (IV) ...
United States, Spain
NCT02613650
Fase 1
Completado
25 pacientes
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combinación ...
United States
NCT02860780
Fase 1
Completado
9 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación, prexasertib, en combinación con ralimetinib en participantes con cáncer avanzado o metastásico.
United States, Germany
NCT02788279
Fase 3
Completado
363 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, de tres brazos y de fase III, en participantes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanzado o metastásico irresecable que han recibido al menos dos regímenes previos de quim...
United States, Australia, Belgium, Canada, Hong Kong, Italy, Poland, Russia, South Korea, Spain, Uni
NCT02703571
Fase 1
Completado
95 pacientes
Fase Ib de escalada de dosis en tumores sólidos avanzados para identificar la dosis para la fase II de expansión de dosis en cáncer de páncreas avanzado o metastásico y cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS. Estudio abierto, no aleato...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Netherlands, Spain
NCT02649790
Fase 1
Completado
277 pacientes
Este es un estudio clínico, abierto, multicéntrico y de primera aplicación en humanos, con fases separadas de escalada de dosis (Fase 1) y expansión (Fase 2), para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminares del inhibidor oral de ...
United States, Canada, China, France, Spain
NCT02586987
Fase 1
Completado
58 pacientes
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, que evalúa la combinación de fármacos, con doble y triple combinación de selumetinib oral (AZD6244 Hyd-sulfato) más MEDI4736 intravenoso (IV) y selumetinib oral más MEDI4736 IV y tremelimum...
United States
NCT02723578
Fase 2
Completado
50 pacientes
El pemetrexed es un antifolato de múltiples dianas, que inhibe principalmente la timidilato sintasa, la dihidrofolato reductasa y la formiltransferasa de ribonucleótido de glicinamida en el proceso metabólico dependiente del folato. En la actualid...
South Korea
NCT02538627
Fase 1
Completado
5 pacientes
Este es un ensayo de fase I, abierto, de escalada de dosis con un diseño “3+3”, que evalúa la coadministración de MM-151 con MM-121, MM-141 y trametinib en diferentes niveles de dosis.
United States
NCT02473094
Fase 2
Completado
3 pacientes
Un estudio aleatorizado de fase II que compara placebo con metformina en combinación con quimioterapia con capecitabina y radioterapia en el tratamiento neoadyuvante de carcinomas rectales localmente avanzados (T3-4N0M0 o TxN1-2M0).
Brazil
NCT02457793
Fase 1
Completado
24 pacientes
Este es un estudio de dos fases de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de la administración oral de cobimetinib y GDC-0994 en combinación en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos...
United States
NCT02399943
Fase 2
Completado
14 pacientes
Este es un estudio de fase 2 (la segunda fase en la evaluación de un nuevo fármaco o combinación de fármacos) para determinar la utilidad de la combinación de dos fármacos, panitumumab y trametinib, en pacientes con cáncer colorrectal avanzado...
Canada
NCT02437656
Fase 2
Completado
60 pacientes
La metformina es un antidiabético oral de la clase de las biguanidas, derivado de la galega officinalis. Estudios retrospectivos de cohortes de pacientes con diabetes han demostrado que los diabéticos que tomaban metformina tenían una mayor probab...
France
NCT02481219
No Aplica
Completado
122 pacientes
Este estudio está diseñado para determinar el régimen óptimo de preparación intestinal para los procedimientos de endoscopia capsular con el sistema PillCam® COLON 2 (CCE) en pacientes con riesgo promedio.
Los pacientes serán asignados aleato...
United States
NCT02291289
Fase 2
Completado
1,044 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,
NCT02280694
Fase 2
Completado
45 pacientes
Este estudio investiga la actividad de un nuevo régimen de tratamiento para pacientes con carcinoma colorrectal metastásico. Este régimen incluye una combinación de agentes quimioterapéuticos y antiinflamatorios conocidos, administrados por vía...
Israel
NCT02510001
Fase 1
Completado
82 pacientes
Este ensayo clínico está diseñado para probar, por primera vez, la administración conjunta de dos nuevos fármacos contra el cáncer. Los investigadores creen que podrían ser eficaces en algunos tipos de cáncer de colon. La primera parte del en...
United Kingdom
NCT02230553
Fase 1
Completado
35 pacientes
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase I/II que consta de dos partes. La parte A de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de lapatinib en combinación con trametinib en pacientes con cá...
Netherlands
NCT02188264
Fase 1
Completado
40 pacientes
Este ensayo de fase I/Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de selumetinib cuando se administra junto con ciclosporina en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos o cáncer colorrectal que se han extendido a otras partes del c...
United States, Canada
NCT02124148
Fase 1
Completado
167 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer que se...
United States
NCT02060188
Fase 2
Completado
385 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el nivolumab, ya sea administrado solo o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, logrará una reducción significativa del tamaño del tumor en participantes con cáncer de colon que ha reapa...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Ireland, Italy, Spain
NCT01927341
Fase 1
Completado
53 pacientes
El objetivo principal de la fase Ib es determinar la dosis máxima tolerada/dosis de respuesta óptima, y el de la fase II es evaluar la actividad antitumoral de MEK162 en combinación con panitumumab.
United States, Belgium, Canada, France, Italy, Netherlands, Spain
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01725490
Fase 2
Completado
34 pacientes
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) provoca la aparición de adenomas y, finalmente, de adenocarcinomas en el colon y, con menor frecuencia, en el duodeno. Se han estudiado estrategias quimiopreventivas en pacientes con PAF para retrasar el desar...
South Korea
NCT01750918
Fase 1
Completado
166 pacientes
Este fue un estudio de cuatro partes, de fase I/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la combinación de un anticuerpo anti-EGFR, panitumumab (P), ya sea con un inhibidor de BRAF (dabrafenib (D); GSK2118436) solo,...
United States, Belgium, France, Italy, Japan, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT01740648
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de trametinib cuando se administra junto con fluorouracilo y radioterapia antes de la cirugía en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. El trametinib puede detener e...
United States
NCT01941953
Fase 2
Completado
50 pacientes
Este es un ensayo de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de la metformina y el fluorouracilo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que han presentado progresión tras la quimioterapia basada en oxaliplatino e irinotecán...
Brazil
NCT01217450
Fase 1
Completado
33 pacientes
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima del inhibidor de MEK AZD6244 cuando se administra junto con cetuximab en pacientes con tumores sólidos avanzados o refractarios que no pueden ser extirpados mediante c...
United States
NCT01719926
Fase 1
Completado
13 pacientes
Las células madre mesenquimales (MSCs) están presentes en la circulación de los pacientes con cáncer y se dirigen al estroma tanto del tumor primario como de las metástasis. Investigaciones preclínicas recientes han demostrado que, en respuesta...
Netherlands, Switzerland
NCT01668680
Fase 2
Completado
80 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que responden al tratamiento con quimioterapia costosa, que puede ser tóxica y/o agotadora, son candidatos para un tratamiento de mantenimiento eficaz y más conveniente.
Objetivos:
1. Defi...
Israel
NCT01562899
Fase 1
Completado
77 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase Ib/II. En primer lugar, el objetivo de la parte de fase Ib es estimar la(s) dosis máxima(s) tolerada(s) (MTD) y/o identificar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase II (RP2D) para ...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Italy, Spain, United Kingdom
NCT01632020
Fase 2
Completado
7 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar los efectos de una terapia oral a corto plazo con metformina sobre los biomarcadores del crecimiento tumoral en sujetos con adenocarcinoma de colon o recto de diagnóstico reciente.
Se plantea la hipótesis ...
United States
NCT01909830
Fase 2
Completado
18 pacientes
Diseño del estudio:
Estudio multicéntrico, no aleatorizado, de fase II, de diseño abierto, concebido para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de gemcitabina y pemetrexed.
Periodo de inclusión de pacientes: 18 meses. Periodo de...
Italy
NCT01440127
Fase 1
Completado
9 pacientes
La metformina es un fármaco que se utiliza habitualmente para tratar a personas con diabetes. Investigaciones recientes han descubierto que la metformina también podría destruir las células madre cancerosas. Estas células madre cancerosas consti...
United States
NCT01340300
Fase 2
Completado
139 pacientes
La metformina es un medicamento que se utiliza habitualmente en el tratamiento de la diabetes. Recientemente, pequeños estudios en pacientes con cáncer sin diabetes sugieren que la metformina podría ser beneficiosa para reducir los niveles de insu...
United States
NCT01397305
Fase 1
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si una dosis óptima de \[6R\] 5,10-metilenotetrahidrofolato (arfolitixorina) en combinación con pemetrexed es eficaz en el tratamiento preoperatorio de pacientes con cáncer de recto operable.
Sweden
NCT01333475
Fase 2
Completado
21 pacientes
Antecedentes:
* MK-2206 y AZD6244 (Selumetinib) son fármacos experimentales para el tratamiento del cáncer que bloquean el efecto de ciertas proteínas que las células cancerosas necesitan para crecer y sobrevivir. Estos fármacos pueden ser tr...
United States
NCT01160926
Fase 1
Completado
31 pacientes
Para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de AZD6244 o AZD2171 cuando se combina con capecitabina y radioterapia preoperatorias en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
United Kingdom
NCT01134601
Fase 1
Completado
1 pacientes
Antecedentes:
* El fármaco antitumoral en investigación, selumetinib (AZD6244), impide que una proteína presente en el cáncer de recto funcione correctamente, lo que podría ralentizar el crecimiento del tumor y permitir que la radioterapia y ...
United States
NCT01116271
Fase 2
Completado
32 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento con Selumetinib (AZD6244) (hidrosulfato) en combinación con Irinotecán, como segundo tratamiento en pacientes con mutación en KRAS o BRAF, evitará la progresión tumoral y prolongará la...
United States
NCT01109615
Fase 2
Completado
40 pacientes
Este estudio tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed y gemcitabina en pacientes con cáncer colorrectal, con mutaciones en el gen KRAS, que han recibido múltiples tratamientos previos y que son resi...
Denmark
NCT00959127
Fase 1
Completado
93 pacientes
Este es un estudio de fase I en el que los pacientes con tumores sólidos avanzados recibirán el fármaco experimental ARRY-438162 (MEK162).
Este estudio tiene 3 partes. En la primera parte, los pacientes con tumores sólidos avanzados recibirán d...
United States
NCT00952016
Fase 2
Completado
2 pacientes
Para evaluar la eficacia del metotrexato en una población de pacientes con cáncer colorrectal avanzado, seleccionada genéticamente, que presentan la pérdida de un gen específico, MSH2. La eficacia del metotrexato se evaluará mediante la proporc...
United Kingdom
NCT00508690
Fase 3
Completado
584 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el método óptimo de administración de antibióticos profilácticos en la cirugía laparoscópica colorrectal electiva.
Japan
NCT00514761
Fase 2
Completado
64 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar si existe algún beneficio al utilizar AZD6244 en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en comparación con otro tratamiento llamado capecitabina. Este estudio también evaluará la seguridad y la tole...
Brazil
NCT00330915
Fase 2
Completado
37 pacientes
El objetivo de este estudio es ayudar a responder las siguientes preguntas de investigación:
Si el fármaco del estudio, Pemetrexed, puede ayudar a los pacientes con cáncer de recto; si los parámetros biológicos moleculares están correlacionado...
Sweden
NCT00588640
Fase 1
Completado
10 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más segura de d-metadona que se puede administrar, sin causar efectos secundarios graves en la mayoría de los pacientes con dolor crónico. Se está solicitando a los pacientes que participen en la...
United States
NCT00191984
Fase 2
Completado
46 pacientes
Un estudio de fase II, no aleatorizado, para determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed e irinotecán administrada cada dos semanas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France
NCT00079872
Fase 2
Completado
120 pacientes
En este estudio, los pacientes recibirán pemetrexed más irinotecán o 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina e irinotecán.
Los objetivos de este estudio son determinar:
* Cómo se compara el régimen de pemetrexed más irinotecán con el régimen d...
Australia, Germany, Greece, Netherlands, Spain
NCT00166465
Fase 1
Completado
200 pacientes
Fase I: El objetivo principal de la parte de la Fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la Fase II de ALIMTA más oxaliplatino cuando se administra con suplementación de folato y vitamina B-12 en el...
United States
NCT00059930
Fase 1
Completado
38 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más alta que se pueda administrar de forma segura a pacientes que han sido sometidos a una resección de enfermedad hepática. Se trata de un estudio de fase I. El objetivo de un estudio de fase I e...
United States
NCT00026234
Fase 2
Completado
75 pacientes
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la infusión intraarterial hepática combinada con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en el hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de...
United States
NCT00008294
Fase 1
Completado
...
United States
NCT00473980
Fase 4
Completado
28 pacientes
El estudio está diseñado para evaluar los efectos de los AINE en la actividad inmunitaria dentro y cerca del tejido tumoral en pacientes con cáncer colorrectal.
Sweden
NCT00003753
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina, la dexametasona y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La infusión ...
United States
NCT00002796
Fase 1
Activo
46 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El interferón gamma puede interferir con el crecimiento de las células tumorales y ...
United States
NCT00002716
Fase 3
Completado
135 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
United States, Australia, Peru, Puerto Rico
NCT00034502
Fase 1
Completado
Este es un estudio no aleatorizado en pacientes que han recibido previamente terapia con 5-FU para el cáncer colorrectal. El objetivo de este ensayo es establecer una dosis máxima tolerada de ALIMTA e irinotecán administrados en combinación, así...
United States, Germany
NCT00034619
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con ALIMTA y oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han recibido tratamiento previo.
United States