Un estudio aleatorizado que compara encorafenib, cetuximab y FOLFIRI frente a FOLFIRI con o sin bevacizumab en cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E: Cohorte 3 del estudio BREAKWATER.
Bevacizumab
Resumen de Ensayos Clínicos
493 ensayos encontrados
Sobre Bevacizumab
Bevacizumab (Avastin) es el anti-VEGF de referencia en CCR metastásico. Con FOLFOX o FOLFIRI en primera línea: SLP 9.4-10.6 meses, SG 20-21 meses. Funciona independientemente del estado RAS/BRAF. También aprobado en mantenimiento.
Categoría
Inmunoterapia
Nombre Comercial
Avastin
Mecanismo
Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal anti-VEGF-A que inhibe la angiogénesis tumoral, normalizando la vasculatura y mejorando la entrega de quimioterapia.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
BRAF Wild-Type
1
82.4%
ORR
40.4m
OS
n=131
Muestra
HER2 Amplified
1
75%
ORR
9.8m
PFS
28m
OS
n=81
Muestra
HER2 HER2-positive (amplification/overexpression)
1
75%
ORR
9.8m
PFS
28m
OS
n=81
Muestra
HER2 HER2-negative
1
72%
ORR
12.2m
PFS
34.9m
OS
n=1523
Muestra
BRAF Wild-Type
1
65.4%
ORR
34.4m
OS
n=132
Muestra
Biomarker-unselected All patients
1
65%
ORR
12.1m
PFS
31m
OS
n=252
Muestra
Investigación reciente sobre Bevacizumab
Comparación indirecta ajustada por emparejamiento de sotorasib más panitumumab frente a trifluridina/tipiracilo más bevacizumab en cáncer colorrectal metastásico quimiorrefractario.
Complete remission following targeted therapy in BRAF V600E: mutant pulmonary lymphangitic carcinomatosis secondary to rectal cancer: a case report.
Evaluaciones pragmáticas de tecnologías sanitarias de biosimilares: un estudio piloto sobre el uso de bevacizumab en el cáncer colorrectal para NICE.
La respuesta previa a los agentes anti-VEGF predice la eficacia de trifluridina/tipiracil más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Interacciones farmacológicas de Bevacizumab
Interacciones conocidas con otros fármacos usados en CCR. Consulta siempre a tu oncólogo.
Bevacizumab + Panitumumab Antagonismo
contraindicado
La combinación anti-VEGF y anti-EGFR está contraindicada. El ensayo PACCE demostró PFS significativamente peor.
Recomendación:
CONTRAINDICADO. Nunca combinar agentes anti-VEGF con anti-EGFR.
Significación clínica: Combinación contraindicada según guías NCCN.
Mecanismo: Antagonistic signaling interference between VEGF and EGFR pathways.
PACCE Trial (Hecht et al, JCO 2009), NCCN Guidelines
Bevacizumab + Cetuximab Antagonismo
grave
Combinar terapia anti-VEGF y anti-EGFR reduce la eficacia y aumenta la toxicidad. Los ensayos CAIRO2 y PACCE mostraron peores resultados con esta combinación.
Recomendación:
EVITAR combinación. Elegir un agente dirigido según estado RAS/BRAF y lateralidad del tumor.
Significación clínica: Disminución de la supervivencia global y aumento de eventos adversos. NO deben usarse juntos.
Mecanismo: Dual pathway inhibition leads to paradoxical tumor growth promotion and additive toxicity.
CAIRO2 (Tol et al, NEJM 2009), PACCE (Hecht et al, JCO 2009)
Bevacizumab + Fluorouracil Sinergia
moderada
Bevacizumab potencia la eficacia de la quimioterapia con 5-FU mediante normalización vascular, pero aumenta complicaciones de sangrado y cicatrización.
Recomendación:
Estándar de primera línea. Suspender bevacizumab 6-8 semanas antes/después de cirugía.
Significación clínica: Combinación estándar de tratamiento. Monitorizar hipertensión y proteinuria.
Mecanismo: VEGF inhibition normalizes tumor vasculature, improving chemotherapy delivery.
AVF2107g (Hurwitz et al, NEJM 2004)
Bevacizumab + Trifluridine Sinergia
moderada
La combinación TAS-102 + bevacizumab (ensayo SUNLIGHT) mostró beneficio significativo en SG vs TAS-102 solo en CCRm refractario.
Recomendación:
Régimen SUNLIGHT recomendado para 3ª línea. Monitorizar neutropenia.
Significación clínica: Nuevo estándar de tratamiento para CCRm refractario. Perfil de toxicidad manejable.
Mecanismo: Anti-angiogenic effect enhances delivery and efficacy of cytotoxic nucleoside analog.
SUNLIGHT Trial (Prager et al, NEJM 2023)
Bevacizumab + Aspirin Toxicidad
leve
La aspirina a dosis bajas con bevacizumab puede aumentar ligeramente el riesgo de sangrado, pero los estudios sugieren que la combinación es generalmente segura.
Recomendación:
Aspirina a dosis bajas es aceptable. Evitar combinación con anticoagulación a dosis completa si es posible.
Significación clínica: La aspirina a dosis bajas puede continuar generalmente. Monitorizar sangrado GI.
Mecanismo: Additive anti-hemostatic effects: VEGF inhibition + platelet COX-1 inhibition.
Scappaticci et al, JCO 2005
493
Total Ensayos
98
Reclutando
52
Activo
299
Completado
102,649
Inscripción Total
75
Países
Tendencia de investigación de Bevacizumab
Número de ensayos iniciados por año
La investigación creció, con un pico de 56 ensayos en 2025.
Centros activos para Bevacizumab
Centros reclutando
75 países
Fase:
NCT07500298
Fase 1
Reclutando
41 pacientes
Para determinar si SAR445877, en combinación con FOLFOX6 y bevacizumab, puede administrarse de forma segura a pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS.
United States
NCT07549412
Fase 3
Reclutando
1,020 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio tiene como objetivo abordar la necesidad médica insatisfecha de los participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han recibido previamente tratamiento con irinotecán, oxaliplatino, un fluoropirimidínico y bevacizumab, ...
United States, Australia
NCT07446322
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFIRI + bevacizumab + pelareorep frente a FOLFIRI + bevacizumab en pacientes con mCRC con mutaciones en RAS y MSS que han presentado pro...
United States
NCT07503756
Fase 2
Reclutando
80 pacientes
Este es un estudio clínico de fase 2, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de las terapias combinadas basadas en JS212 en pacientes con cáncer colorrectal metas...
China
NCT07284849
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab, con o sin INCA33890, en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con estabilidad microsatelital.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Denmark, France, Georgia, Ger
NCT07221357
Fase 2
Reclutando
990 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, France
NCT07318805
Fase 1
Reclutando
260 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para detener ...
United States
NCT07222800
Fase 3
Reclutando
800 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
PF-08634404
El propósito de este estudio es obtener más información sobre un nuevo medicamento llamado PF-08634404 y evaluar su eficacia en personas con cáncer de colon o recto (CCR). El objetivo es determinar si el nuevo medicamento en estudio, combinado co...
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Poland, Pu
NCT07277270
Fase 1
Reclutando
84 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es probar un nuevo medicamento llamado GSK5764227, que administra una toxina directamente a las células cancerosas para destruirlas, preservando al mismo tiempo las células sanas. El estudio combinará GSK5764227...
United States, Australia, Spain
NCT07347951
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
En un estudio prospectivo de fase II, multicéntrico (número de registro en ClinicalTrials: \[por completar\]), iniciado por nuestro centro para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la radioterapia de corta duración seguida de la quimio...
China
NCT07228832
Fase 3
Reclutando
600 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Ivonescimab
Un estudio clínico aleatorizado, controlado con un grupo activo, doble ciego, multicéntrico, de fase 3, para evaluar ivonescimab en combinación con mFOLFOX6 (oxaliplatino, leucovorina y 5-fluorouracilo) frente a bevacizumab en combinación con FOL...
United States, Canada, Japan, Puerto Rico, United Kingdom
NCT06948448
Fase 2
Reclutando
144 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, cuando se añaden a mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar (SOC) como tratamiento de primera línea...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Spain
NCT07244705
Fase 1
Reclutando
66 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de ABT-301 en combinación con dosis fijas de tislelizumab 200 mg en infusión intravenosa y bevacizumab 7,5 mg/kg en infusión intravenosa cada 3 sema...
Australia, Taiwan
NCT06856837
Fase 2
Reclutando
140 pacientes
Este es un estudio prospectivo, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II que investiga la terapia con fruquintinib en combinación con tislelizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS/pMMR sin metástasis hepát...
Austria, Germany
NCT07407465
Fase 2
Reclutando
42 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad del tratamiento con trastuzumab-deruxtecan, capecitabina y bevacizumab en primera línea, en términos de la tasa de respuesta general, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico/localmente a...
France, Germany, Italy, Spain
NCT07389265
Fase 3
Reclutando
480 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores son...
Italy, Spain
NCT06607458
Fase 2
Reclutando
90 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Trifluridine-tipiracil
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el uso de una terapia dirigida al hígado con quimioterapia a dosis altas, seguida de un tratamiento oncológico aprobado, para tratar a pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido al hí...
United States, Czechia, Germany, Italy, Netherlands, Serbia, Spain, Turkey (Türkiye)
NCT07085169
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este es un ensayo prospectivo de fase II, en un único centro, cuyo objetivo es investigar la eficacia y la seguridad de un régimen modificado de trifluridina/tipiracil más bevacizumab en el cáncer colorrectal metastásico refractario. Los pacient...
China
NCT07071714
Fase 2
Reclutando
200 pacientes
El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la inyección de SHR-8068 en combinación con terapias antineoplásicas en sujetos con cáncer colorrectal.
China
NCT07079631
Fase 1
Reclutando
482 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de tres partes evaluará un nuevo tratamiento denominado BNT314, diseñado para ayudar al sistema inmunitario del organismo a combatir el cáncer en combinación con otro nuevo tratamiento (BNT327, que es u...
United States, Germany, Japan, Spain, United Kingdom
NCT06867822
Fase 1
Reclutando
27 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase I/Ib, abierto, de escalada de dosis y expansión de cohortes, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad clínica de ProAgio en combinación con 5-fluorouracilo, irinotecán (FOLFIRI) y bevacizuma...
United States
NCT06997497
Fase 3
Reclutando
477 pacientes
Los investigadores están buscando otras formas de tratar el cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico (mCRC) que no es susceptible de resección y que presenta una mutación genética denominada KRAS G12C.
Los tratamientos estándar (o...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Finland, France, German
NCT06696768
Fase 1
Reclutando
24 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de CA-4948 cuando se administra junto con fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino (FOLFOX) más bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha ext...
United States
NCT07012954
Fase 1
Reclutando
64 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado y controlado es evaluar la eficacia de la reintroducción del tratamiento, guiada por el ctDNA, con cetuximab más trifluridina/tipiracil, en comparación con bevacizumab más trifluridina/tipiracil, e...
China
NCT07150247
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de iparomlimab y tuvonralimab con bevacizumab y FOLFIRI (IB-FOLFIRI) es segura y eficaz en el tratamiento de adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación BRAF V...
China
NCT06951503
Fase 3
Reclutando
560 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de AK112 y la quimioterapia en comparación con bevacizumab y la quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal meta...
China
NCT07204574
Fase 1
Reclutando
40 pacientes
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX/FOLFIRI...
Taiwan
NCT07117435
Fase 1
Reclutando
Este estudio incluye 2 partes. En la parte de Fase Ib de este estudio, se administró el liposoma catiónico de paclitaxel mediante infusión intraarterial hepática el día 15 de cada ciclo de 3 semanas, y en una dosis incremental gradual, desde la ...
NCT06887218
Fase 2
Reclutando
57 pacientes
Este es un ensayo aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la no inferioridad, que investiga la eficacia y la seguridad de la combinación de 5FU/LV con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en tercera línea de tratami...
United States
NCT03401294
Fase 2
Reclutando
32 pacientes
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la metast...
Canada
NCT06820463
Fase 2
Reclutando
390 pacientes
El CRC es el tercer tipo de cáncer más común diagnosticado en todo el mundo, y los países desarrollados presentan el mayor riesgo. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando s...
United States, Australia, Austria, Brazil, Czechia, France, Greece, Israel, Japan, Puerto Rico, Spai
NCT06908031
Fase 2
Reclutando
49 pacientes
Para explorar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración combinada con mFOLFOX6, anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y cetuximab (para pacientes con RAS/BRAF tipo salvaje) o bevacizumab (para pacientes con RAS/BRAF mutado) en el ade...
China
NCT06992648
Fase 3
Reclutando
302 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Regorafenib
El objetivo de este ensayo clínico es demostrar la no inferioridad de trifluridina/tipiracil + regorafenib frente a trifluridina/tipiracil + bevacizumab en términos de supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastá...
China
NCT07562490
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Los pacientes con enfermedad T4N+ o T1-3N2 serán asignados aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX más bevacizumab durante 6 meses) para recibir terapia adyuvante. Se recogerán mu...
China
NCT06245356
Fase 2
Reclutando
73 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad del trifluridina/tipiracil como sustituto de la quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en regímenes para el cáncer colorrectal o gastroesofágico meta...
France
NCT06792695
Fase 2
Reclutando
120 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
United States, Australia, Canada, China, France, Germany, Italy, Netherlands, South Korea, Spain, Ta
NCT06928584
Fase 2
Reclutando
221 pacientes
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimiot...
China
NCT07183865
Fase 2
Reclutando
44 pacientes
Este es un estudio de fase 2, de un solo brazo y de etiqueta abierta. El estudio tiene como objetivo evaluar la actividad de la terapia combinada de radioterapia hipofraccionada, liposoma de hidrocloruro de irinotecán más 5-FU y leucovorina (NALIRI...
China
NCT06839105
Fase 1
Reclutando
214 pacientes
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
NCT06730750
Fase 1
Reclutando
360 pacientes
Medicamentos:
BMS-986490
Bevacizumab
Este es un estudio de BMS-986490 como monoterapia y en combinación con bevacizumab en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados que se sabe que expresan CEACAM5.
United States, Australia, Canada
NCT06791512
Fase 3
Reclutando
166 pacientes
La inmunoterapia neoadyuvante ha demostrado efectos terapéuticos prometedores en el cáncer colorrectal (CRC) con deficiencia en la reparación del desajuste o con alta inestabilidad de microsatélites (dMMR/MSI-H). Sin embargo, en pacientes con CRC...
China
NCT06764680
Fase 2
Reclutando
57 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Sindilizumab
El ensayo clínico actual de fase 2, con un diseño de doble cohorte, se diseñó para determinar la eficacia de las tabletas de trifluridina y clorhidrato de tipiracil, bevacizumab y sintilimab, con o sin irradiación de las lesiones afectadas, como...
China
NCT06750094
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar durante cuánto tiempo los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) y el tiempo que transcurre hasta que un participante fallece (supervivencia global) cuando se les tr...
United States, Australia, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Hong Kong, Hungary, India, Israel
NCT06497985
Fase 3
Reclutando
430 pacientes
Un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de tucidinostat en combinación con sintilimab y bevacizumab, en comparación con la monoterapia con fruquintinib, en pacientes con cá...
China
NCT06733038
Fase 3
Reclutando
238 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pMMR e Immunoscore IC-alto, en términos de ...
Italy
NCT06540326
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Las guías recomiendan el uso de FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado en segunda línea, y este estudio explora la eficacia y la seguridad de un ensayo clínico con irino...
China
NCT06643793
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Observar y evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II) en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina cálcica (LV) y bevacizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
China
NCT06625775
Fase 1
Reclutando
392 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
Bevacizumab
Fulvestrant
Leucovorin
Oxaliplatin
Ribociclib
Trastuzumab
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanza...
United States, Australia, France, Spain
NCT06663319
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cáncer gá...
United States, South Korea, Spain
NCT06825624
Fase 1
Reclutando
560 pacientes
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar la segur...
China
NCT06493760
Fase 2
Reclutando
130 pacientes
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimiotera...
China
NCT07047560
Fase 2
Reclutando
46 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este es un estudio clínico de fase II, prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo, iniciado por el investigador. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia combinada basada en irinotecán liposomal fraccionado (II) (FOL...
China
NCT06252649
Fase 3
Reclutando
450 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes sin tratamiento previo que presenten cáncer colorrectal metastásico (CCm) con mutación KRAS p.G12C, que reciban sotorasib, panitumumab y FOLFIRI, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Cz
NCT06808412
Fase 2
Reclutando
118 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo y exploratorio. El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) de los tumores tras la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de recto, utilizando sintilimab en ...
China
NCT06341296
Fase 2
Reclutando
86 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Para evaluar la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global, la tasa de conversión quirúrgica y la seguridad del liposoma de irinotecán combinado con el régimen d...
China
NCT06881537
Fase 2
Reclutando
15 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de CapeOX con bevacizumab más un anticuerpo anti-PD1 como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente recurrente...
China
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
RMC-6236
RMC-9805
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06400472
Fase 1
Reclutando
495 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optimizació...
United States, Australia, France, Italy, Japan, South Korea, Spain
NCT06447727
No Aplica
Reclutando
30 pacientes
Evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de la inyección de microesferas de itrio-90 en combinación con FOLFIRI y bevacizumab como tratamiento de segunda línea en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM).
China
NCT06411600
Fase 2
Reclutando
94 pacientes
BRAVE es un ensayo clínico de fase II destinado a evaluar la eficacia de la terapia combinada de encorafenib, cetuximab y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que presentan la mutación BRAF-V600E. Esta mutación está...
Spain
NCT06282445
Fase 2
Reclutando
36 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia con XELOX (oxaliplatino + capecitabina) y bevacizumab en combinación con adebrelimab en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable con mi...
China
NCT06566755
Fase 3
Reclutando
30 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de cadonilimab (AK104) en combinación con quimioterapia y bevacizumab como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS con mutación en RAS o...
China
NCT06280495
Fase 2
Reclutando
156 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de serplulimab (un inhibidor de PD-1) y bevacizumab (un agente antiangiogénico) a la quimioterapia estándar con FOLFOX puede mejorar el microambiente inmunitario en el hígado, aumenta...
China
NCT06004245
Fase 1
Reclutando
280 pacientes
Este es un estudio de fase I, de administración en primera instancia en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitum...
United States, Australia, Belgium, Canada, Denmark, France, Malaysia, South Korea, Spain, United Kin
NCT06184698
Fase 2
Reclutando
173 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este es un estudio multicéntrico, de un solo brazo, para investigar la eficacia y la seguridad del irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab como terapia de segunda línea en el cáncer colorrectal metastásico en la población china.
China
NCT06218810
Fase 2
Reclutando
53 pacientes
El régimen de inmunoterapia dual superó significativamente a la quimioterapia o inmunoterapia previa en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS, según dos indicadores clave de eficacia: la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la ...
China
NCT06131840
Fase 1
Reclutando
914 pacientes
Este ensayo clínico está estudiando tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos son cánceres que se originan en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que los tumores han crecido en un lugar, p...
United States, Canada, China, France, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom
NCT06047379
Fase 1
Reclutando
134 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Regorafenib
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT05863195
Fase 3
Reclutando
408 pacientes
Este ensayo de fase III compara la infusión intraarterial hepática (IIH) (quimioterapia mediante bomba) como complemento a la quimioterapia estándar, frente a la quimioterapia estándar sola, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal ...
United States
NCT05854498
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
TAS102
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si la combinación de irinotecán liposomal con TAS102 y bevacizumab proporciona beneficios clínicos a pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario al tratamiento.
United States
NCT06717880
Fase 1
Reclutando
260 pacientes
Un estudio de fase I de IBI363 en combinación con bevacizumab o furuitinib en sujetos con cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT05824975
Fase 1
Reclutando
358 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Doxorubicin
Eribulin
GI-102
Paclitaxel
Pembrolizumab
Trastuzumab deruxtecan
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxteca...
United States, South Korea
NCT05919264
Fase 1
Reclutando
595 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si FOG-001 es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
United States, Australia
NCT05806931
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la tasa de control de la enfermedad y el tiempo hasta la progresión de la combinación secuencial de oxaliplatino con una mezcla alternativa de antimetabolitos, trifluridina/tipiracil clorhidrato, TAS-102 (TA...
United States
NCT05462613
Fase 2
Reclutando
446 pacientes
Este estudio evalúa el interés de regorafenib en combinación con quimioterapias metronómicas y aspirina a dosis bajas como terapia de inducción de 2 meses antes del inicio de la quimioterapia en el carcinoma colorrectal metastásico en segunda l...
France
NCT05585814
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS.
China
NCT05797467
Fase 3
Reclutando
366 pacientes
...
China
NCT05482516
Fase 3
Reclutando
20 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
Bevacizumab
Este estudio es un ensayo terapéutico piloto de factibilidad, no aleatorizado, de etiqueta abierta, multicohorte y multicéntrico. El estudio incluirá a 20 pacientes en 4 cohortes (CRC, gástrico, PDAC y HCC/intrahepático/extrahepático, adenocarc...
United States
NCT05742425
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Ensayo aleatorizado multicéntrico. El objetivo de este estudio de investigación clínica es evaluar la eficacia y la seguridad de serplulimab en combinación con FOLFIRI más bevacizumab en el tratamiento de metástasis peritoneales irresecables de...
China
NCT06307249
Fase 1
Reclutando
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Palbociclib
Los tumores sólidos plantean importantes desafíos en los enfoques terapéuticos actuales. La terapia dirigida ha surgido como una vía prometedora, con el objetivo de mejorar la eficacia del tratamiento y minimizar los efectos adversos. Este ensayo...
Lebanon
NCT05647122
Fase 1
Reclutando
403 pacientes
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la seguridad, la t...
United States, Australia, Canada, China, France, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT05628038
Fase 2
Reclutando
93 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enfermedad ...
China
NCT05253651
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Leucovorin
Levoleucovorin
Oxaliplatin
Trastuzumab
Tucatinib
Este estudio se realiza para determinar si tucatinib, en combinación con otros fármacos contra el cáncer, es más eficaz que el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo. Este estudio también determinará qué efe...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, France, Germany
NCT06202001
Fase 1
Reclutando
70 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Irinotecan
En el cáncer colorrectal metastásico (mCRC), la respuesta a la quimioterapia de segunda línea es limitada y existen pocas opciones de tratamiento. Es urgente diseñar un régimen de tratamiento óptimo de segunda línea para mejorar la tasa de res...
China
NCT05489211
Fase 2
Reclutando
454 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Carboplatin
Cisplatin
Rilvegostomig
Volrustomig
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos...
United States, Canada, China, France, Germany, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain, Switzerland
NCT05464030
Fase 1
Reclutando
200 pacientes
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte 1) y exp...
United States, Canada, Japan, South Korea, Spain
NCT05727163
Fase 2
Reclutando
194 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Anisodamine
Bevacizumab
Dexamethasone
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Este estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado tiene como objetivo evaluar la tasa de remisión objetiva de la quimioterapia por infusión intraarterial hepática (HAI) con FOLFOX en combinación con irinotecán sistémico, con o sin be...
China
NCT05062317
Fase 2
Reclutando
Objetivo primario:
• Evaluar la tasa de supervivencia libre de recurrencia a 1 año tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-negativos que reciban quimioterapia postoperatoria estratificada según el riesgo.
...
United States
NCT05007132
Fase 2
Reclutando
153 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
FIRE-8 es un ensayo clínico fase II, prospectivo, aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico. El objetivo es evaluar la eficacia de trifluridina/tipiracil y panitumumab (Brazo A) en comparación con trifluridina/tipiracil y bevacizumab (Braz...
Germany
NCT05005403
Fase 1
Reclutando
694 pacientes
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es un tumor sólido, una enfermedad en la que las células cancerosas s...
United States, Canada, Israel, Japan, South Korea, Taiwan
NCT04929223
Fase 1
Reclutando
542 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Atezolizumab
Bevacizumab
Cetuximab
Divarasib
Inavolisib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
SY-5609
Tiragolumab
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyo...
United States, Australia, Canada, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Unite
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT04776655
Fase 3
Reclutando
280 pacientes
Este estudio es un ensayo prospectivo, aleatorizado de fase III, para evaluar si, en pacientes con mCRC RAS/BRAF tipo salvaje en el tejido tumoral y mutaciones RAS en la biopsia líquida, el tratamiento en primera línea con un anticuerpo anti-VEGF (...
Italy
NCT04689347
Fase 1
Reclutando
27 pacientes
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiogéni...
Italy
NCT04215731
Fase 3
Reclutando
582 pacientes
El tratamiento multimodal que comprende quimioterapia fluoropirimidínica preoperatoria con radioterapia concurrente, seguida de cirugía de resección total del mesorrecto (TME) y quimioterapia adyuvante basada en fluoropirimidinas, se recomienda co...
China
NCT03925662
Fase 3
Reclutando
40 pacientes
mebendazol en el tratamiento del cáncer de colon
Egypt
NCT03715933
Fase 1
Reclutando
411 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
INBRX-109
Irinotecan
Leucovorin
Pemetrexed
Temozolomide
Tipiracil
Trifluridine
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte 5 (DR5) hu...
United States, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT02885753
Fase 3
Reclutando
348 pacientes
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en Francia y la segunda causa de muerte por cáncer. Entre el 30 y el 60% de los pacientes desarrollan metástasis hepáticas limitadas o predominantes. La resección quirúrgica de estas metás...
Belgium, France
NCT07527832
No Aplica
Activo
1,000 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad del BEVACIZUMAB BS [Pfizer] cuando se utiliza en pacientes con cáncer colorrectal en un entorno clínico real en Japón.
La población del estudio incluye a individuos con diagnóstico de cáncer ...
Japan
NCT06784947
Fase 2
Activo
13 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si un nuevo tratamiento combinado es eficaz para pacientes con cáncer colorrectal avanzado y microsatélites estables. El tratamiento del estudio combina tres fármacos: atezolizumab, bevacizumab y tiragolum...
United States
NCT06838338
Fase 1
Activo
30 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
JAB-21822
KRAS es una mutación genética común en los tumores, y el CCRC es uno de los tumores con una alta tasa de mutación de KRAS. Se ha demostrado la actividad antitumoral de los inhibidores de KRAS G12C combinados con anticuerpos anti-EGFR en pacientes...
China
NCT06268015
Fase 2
Activo
16 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Balstilimab
Bevacizumab
Botensilimab
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Este es un ensayo clínico piloto, de un solo brazo, e interventional. Quince pacientes evaluables se someterán a pruebas de ctDNA tumoral al inicio y comenzarán el tratamiento con botensilimab y balstilimab. Recibirán botensilimab y balstilimab e...
United States
NCT06106308
Fase 2
Activo
113 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en combinac...
United States
NCT05999812
Fase 2
Activo
22 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
Bevacizumab
El objetivo principal de este ensayo clínico es conocer los efectos beneficiosos y adversos del ácido trans retinoico (ATRA), el atezolizumab y el bevacizumab como posible tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
Los participan...
United States
NCT06011772
Early Phase 1
Activo
2 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo salvaje, c...
United States
NCT06107413
Fase 2
Activo
280 pacientes
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando se...
United States, Belgium, Germany, Israel, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT05945901
Fase 2
Activo
669 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase II/III, en al menos 606 pacientes con cáncer colorrectal avanzado. El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad de HR070803 en combinación con oxaliplatino, 5-FU...
China
NCT05843188
Fase 2
Activo
155 pacientes
Este es un estudio de fase II, de dos brazos y dos centros, que evalúa el régimen 5-FU, irinotecán, bevacizumab (FOLFIRI-beva) y hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que no han recibido tratamiento previ...
Canada
NCT07491159
Fase 1
Activo
106 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Fruquintinib
El cáncer colorrectal (CCR) es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en todo el mundo, y se cobra aproximadamente 900.000 vidas anualmente. En China, el CCR se ha convertido en uno de los tres tipos de cáncer más comunes, con alrededor d...
China
NCT05627635
Fase 1
Activo
20 pacientes
Este ensayo de fase I/II evalúa la seguridad, los efectos secundarios, la dosis óptima y la eficacia de FOLFOX y bevacizumab en combinación con botensilimab y balstilimab (3B-FOLFOX) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con micro...
United States
Irinotecán, TAS-102 más bevacizumab como terapia de tercera línea o posterior en pacientes con mCRC.
NCT06403709
Fase 2
Activo
35 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Irinotecan
Actualmente, los tratamientos aprobados para el cáncer colorrectal metastásico (CCM) en tercera línea incluyen regorafenib, fruquintinib y trifluridina/tipiracil (TAS-102). En los últimos años, varios estudios de fase I/II evaluaron la combinaci...
China
NCT05239741
Fase 3
Activo
100 pacientes
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tratamient...
China
NCT05141721
Fase 2
Activo
700 pacientes
El objetivo principal de la parte de fase 2 del estudio es caracterizar la actividad clínica de la terapia de mantenimiento con GRT-C901/GRT-R902 (vacunas específicas para cada paciente) en combinación con inhibidores de puntos de control, además...
United States
NCT05171660
Fase 3
Activo
446 pacientes
Sintilimab (código de investigación: IBI308) es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de tipo IgG4 recombinante de origen humano. La combinación de un inhibidor de PD-1 con quimioterapia tiene un efecto sinérgico que mejora aún más la inmunidad an...
China
NCT04564898
Fase 1
Activo
48 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la dosis recomendada de la combinación de trifluridina/tipiracil más capecitabina y bevacizumab (parte 1, fase de escalada de dosis) y evaluar su actividad en pacientes con mCRC no tratados p...
Italy
NCT05029882
Fase 1
Activo
520 pacientes
Medicamentos:
ABBV-400
Bevacizumab
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando se...
United States, Australia, France, Israel, Japan, Poland, Puerto Rico, South Korea, Spain, Taiwan
NCT06540261
Fase 1
Activo
65 pacientes
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal...
Japan
NCT04940546
Fase 1
Activo
36 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad preoperatoria del tratamiento neoadyuvante con sintilimab en combinación con XELOX más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas, c...
China
NCT04854668
Fase 3
Activo
748 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, de fase III para tratar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable y con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los pacientes se asignarán aleatoriamente a dos grupos: un grupo rec...
China
NCT06547385
Fase 1
Activo
40 pacientes
Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar XELOX + bevacizumab, o la seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar FOLFOX + bevacizumab, como terapia ...
Japan
NCT04607421
Fase 3
Activo
831 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que:
* se ha extendido a otr...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Fin
NCT04587128
Fase 2
Activo
34 pacientes
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternativa co...
United States
NCT04230187
Fase 3
Activo
528 pacientes
Los ensayos clínicos y los datos actuales sobre el régimen de triple terapia combinado con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico proceden de poblaciones europeas y americanas. Los regímenes de tripl...
China
NCT04449874
Fase 1
Activo
498 pacientes
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación KRAS G...
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Hungary, Israel, Italy, Kenya, Netherlands, New Z
NCT04245865
Fase 2
Activo
83 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otra mit...
Denmark
NCT03203525
Fase 1
Activo
38 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha reapar...
United States
NCT04094688
Fase 3
Activo
455 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la administración de vitamina D3 junto con la quimioterapia estándar y el bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. La vitamina D...
United States, Puerto Rico
NCT04017455
Fase 2
Activo
38 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
Bevacizumab
En este estudio, los pacientes con cáncer de recto operable recibirán radioterapia, seguida de bevacizumab y atezolizumab como tratamiento neoadyuvante.
Netherlands
NCT04068610
Fase 1
Activo
61 pacientes
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primera lín...
United States, Australia, Canada, France, Spain
NCT04008030
Fase 3
Activo
839 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es comparar el beneficio clínico, medido mediante la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia global (SG), que se obtiene con nivolumab en combinación con...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Denmar
NCT03828227
Fase 3
Activo
49 pacientes
Un estudio nacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III. El objetivo del estudio es determinar las mejores estrategias terapéuticas en función de la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL).
France
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Imiquimod
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Pld
Ramucirumab
TRK-950
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT03635021
Fase 3
Activo
419 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados con cáncer...
Spain
NCT02997228
Fase 3
Activo
120 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada, el bevacizumab y/o el atezolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con deficiencia en la reparación del desajuste del ADN que se ha extendido desde su ...
United States
NCT03451370
No Aplica
Activo
121 pacientes
* Los esquemas de doble combinación basados en oxaliplatino más bevacizumab son opciones estándar de terapia de primera línea para pacientes (pts) con cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Se realizan ajustes leves en la dosis de quimioterapia...
Italy
NCT02671435
Fase 1
Activo
383 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Hungary, Italy, New Zealand, South Korea, Spain,
NCT02394834
No Aplica
Activo
757 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar biomarcadores que puedan ser predictores de la eficacia y la seguridad del tratamiento con mFOLFOX6 + bevacizumab frente a mFOLFOX6 + panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente irr...
Japan
NCT01792934
No Aplica
Activo
478 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia global de los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis en múltiples órganos, que requieren tratamiento sistémico de primera línea, asignados aleatoriamente para recibir tra...
Netherlands, United Kingdom
NCT01531595
Fase 2
Activo
100 pacientes
* Estudio de fase II, abierto, de un solo brazo, que evalúa el uso de bevacizumab (AvastinTM) en combinación con XELIRI (capecitabina + irinotecán) y XELOX (capecitabina + oxaliplatino) alternados como tratamiento de primera línea en pacientes co...
Finland
NCT01061515
Fase 1
Activo
21 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
Este estudio tiene como objetivo evaluar dosis crecientes de oxaliplatino intraperitoneal (IP) en combinación con bevacizumab y capecitabina administrados por vía sistémica en pacientes con carcinomatosis peritoneal (PC) de origen en adenocarcinom...
United States
NCT00569127
Fase 3
Activo
427 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia el octreótido acetato y el interferón alfa-2b recombinante para determinar su eficacia en comparación con el octreótido acetato y el bevacizumab en el tratamiento de pacientes con tumores neuroendocrin...
United States
NCT00217737
Fase 3
Activo
2,431 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia el uso de oxaliplatino, leucovorina, fluorouracilo y bevacizumab para determinar su eficacia en comparación con oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes que han sido someti...
United States, Canada, Peru, Puerto Rico, South Africa
NCT07359456
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la superioridad de ivonescimab en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI + bevacizumab, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) no opera...
France
NCT07271355
Fase 3
Aún no recluta
129 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia intraperitoneal en aerosol a presión (PIPAC) con mitomicina en comparación con la quimioterapia estándar (leucovorina cálcica, fluorouracilo e hidrocloruro de irinotecán [régimen F...
United States
NCT07318389
Early Phase 1
Aún no recluta
100 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Bevacizumab
Cetuximab
Encorafenib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Sotorasib
Trastuzumab deruxtecan
Tucatinib
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
United States
NCT07535632
Fase 2
Aún no recluta
58 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la radioterapia estereotáctica corporal (SBRT) seguida de una combinación de un inhibidor del punto de control inmunitario (sintilimab), bevacizumab y trifluridina/tipiracil (TAS-102) como tratamiento d...
China
NCT07585279
Fase 2
Aún no recluta
408 pacientes
Fase II – Etapa de exploración del régimen de tratamiento:
1. Evaluar la seguridad y la eficacia de los siguientes tres regímenes de tratamiento:
Irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Grupo A) Irinotecán liposomal +...
China
NCT07525206
Fase 3
Aún no recluta
700 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El cáncer colorrectal (CRC) es el tercer tipo de cáncer más común diagnosticado en todo el mundo. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad con telisotuzumab adizutecan más bevaciz...
NCT07549399
Fase 3
Aún no recluta
204 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen de tratamiento más intensivo que consiste en radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia con mFOLFOX6 combinada con terapia dirigida precisa (basada en el estado de RAS/BRAF: cetuxi...
China
NCT07094893
Fase 4
Aún no recluta
280 pacientes
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PTL) y ...
NCT07474727
Fase 2
Aún no recluta
180 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II, cuyo objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AMT-676 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, bevacizumab (o cetuximab) en participantes con cáncer ...
NCT07527858
Fase 2
Aún no recluta
170 pacientes
El objetivo de este estudio clínico es obtener más información sobre el fármaco en investigación, Denikitug (DEN, GS-1811), para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Denikitug y las combinaciones basadas en Denikitug en parti...
NCT07391566
Fase 1
Aún no recluta
99 pacientes
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinación con...
China
NCT07381764
Fase 2
Aún no recluta
150 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, abierto y de fase II, diseñado para evaluar dos opciones de tratamiento diferentes para pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha progresado tras las terapias estándar. El e...
Italy
NCT07337551
Fase 2
Aún no recluta
20 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de un solo centro y de un solo brazo que incluye a pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en TP53 y positivos para LRPPRC. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas de a...
NCT07383285
Fase 2
Aún no recluta
106 pacientes
Objetivo de la investigación: Comparar la eficacia y la seguridad de Capox + Bev frente a Capox + Bev combinado con radioterapia en el sitio primario + (Iparomlimab y Tuvonralimab) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorr...
NCT07395063
Fase 2
Aún no recluta
68 pacientes
Un estudio clínico de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, que evalúa el uso de irinotecán liposomal combinado con capecitabina, bevacizumab y camrelizumab como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal me...
NCT07229846
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aipalolitovorelizumab
Bevacizumab
Capecitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es investigar la seguridad y la eficacia de Aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con bevacizumab más el régimen de quimioterapia estánda...
China
NCT07150403
Fase 2
Aún no recluta
74 pacientes
El tratamiento estándar de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) consiste en quimioterapia (FOLFOX o FOLFIRI) combinada con un agente antiangiogénico, como bevacizumab o aflibercept. Mantener la inhibición del VEGF entre l...
France
NCT07261709
Fase 2
Aún no recluta
236 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Fruquintinib
Este estudio es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, no inferioridad, iniciado por el investigador, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de trifluridina/tipiracil más fruquintinib frente ...
China
NCT07178717
Fase 2
Aún no recluta
25 pacientes
Este es un estudio de fase 2, abierto, unicéntrico y de un solo brazo, que evalúa el uso de encorafenib y cetuximab como tratamiento de reintroducción en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E, tras una terapia pre...
Spain
NCT07123441
Fase 2
Aún no recluta
300 pacientes
Este es un ensayo clínico de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II), 5-FU/LV en combinación con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT07134101
Fase 2
Aún no recluta
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Serplulimab
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de serplulimab (inhibidor de PD-1) con bevacizumab y una terapia neoadyuvante total de corta duración (TNT) es eficaz para el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzad...
NCT07071844
Fase 2
Aún no recluta
162 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio se diseñó para:
* Evaluar el impacto de una administración cada dos semanas (brazo experimental) en comparación con una administración convencional (brazo de control) sobre la tasa de neutropenia de grado 3-4 en pacientes con cánc...
France
NCT07116577
Fase 2
Aún no recluta
37 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo centro y de un solo brazo, tiene previsto incluir a pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han respondido a las terapias sistémicas de primera línea o posteriores. Los participantes recibirán una com...
China
NCT07106034
Fase 2
Aún no recluta
32 pacientes
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratamiento e...
China
NCT07021950
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de ivonescimab (AK112) en combinación con FOLFIRI, en comparación con bevacizumab en combinación con FOLFIRI...
NCT07070713
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
Este es un estudio clínico aleatorizado de fase II con dos brazos. Se planea incluir a 44 pacientes con cáncer colorrectal metastásico primario del lado izquierdo, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Después de firmar el consen...
China
NCT07025239
Fase 3
Aún no recluta
430 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de QL1706 en combinación con bevacizumab y XELOX, en comparación con el placebo en combinación con bevacizumab y XELOX, como tratamiento de primera línea en pacien...
NCT07009145
Fase 2
Aún no recluta
22 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
QL1706
Este es un estudio exploratorio, de un solo brazo, multicéntrico, que evalúa la eficacia y la seguridad de iparomlimab y tuvonralimab (QL1706) en combinación con bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal irresecable o me...
China
NCT07007728
Fase 2
Aún no recluta
54 pacientes
Más de la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal (CRC) presentan mutaciones en RAS o tumores primarios localizados en el lado derecho; sin embargo, las tasas de respuesta objetiva (ORR) a bevacizumab en combinación con quimioterapia siguen ...
China
NCT06882915
Fase 1
Aún no recluta
20 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Ptemizumab
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores malignos más comunes. Con el rápido desarrollo de la economía de China, el nivel de vida de la población ha mejorado significativamente, y los estilos de vida y las estructuras dietéticas han ca...
NCT06872606
Fase 2
Aún no recluta
33 pacientes
Un estudio prospectivo, de un solo brazo, que evalúa la radioterapia de corta duración seguida de un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, bevacizumab, oxaliplatino y trifluridina/tipiracil como terapia neoadyuvante total en cáncer colorrectal avanzado...
China
NCT06788171
Fase 2
Aún no recluta
35 pacientes
Para evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de PULSAR (radioterapia adaptativa estereotáctica ultrafraccionada personalizada) combinada con un anticuerpo anti-PD-1 y quimioterapia, más bevacizumab, en pacientes con metástasis hepátic...
China
NCT06835179
Fase 2
Aún no recluta
28 pacientes
Radioterapia estereotáctica ablativa (SBRT) combinada con CAPEOX, bevacizumab e inhibidor de PD-1 en cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable, con mutación en RAS y microsatélites estables (MSS): un ensayo clínico de un solo centro, de...
NCT06753721
Fase 1
Aún no recluta
13 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo, de un solo brazo, diseñado para evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 6 meses (6-month PFS rate) del liposoma de doxorrubicina combinado con el régimen CapOX y bevacizumab como tratamie...
NCT06642844
Fase 3
Aún no recluta
244 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El bevacizumab es un fármaco estándar para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que se utiliza en combinación con quimioterapia citotóxica. Sin embargo, se ha observado variabilidad farmacocinética interindividual con el bevacizumab, y se ...
NCT06341309
Fase 1
Aún no recluta
20 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Para evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP1), la tasa de respuesta objetiva (TRO), la tasa de control de la enfermedad (TCE), la supervivencia libre de progresión desde el inicio del tratamiento de primera línea (SLP2), la supervivenci...
NCT06513221
Fase 2
Aún no recluta
100 pacientes
Medicamentos:
Adebrelimab
Bevacizumab
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo, de múltiples brazos y de fase II que utiliza la elaboración de perfiles de transcriptomas para guiar la evaluación de la eficacia de múltiples líneas de quimioterapia estándar y bevacizumab en com...
NCT06434090
Fase 1
Aún no recluta
74 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Para evaluar la eficacia y la seguridad del irinotecán liposomal más bevacizumab en el cáncer colorrectal metastásico refractario al irinotecán.
China
NCT06415851
Fase 2
Aún no recluta
36 pacientes
El fluorouracilo y el oxaliplatino, combinados con fármacos dirigidos a dianas moleculares, siguen siendo las principales estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (mCRC). Múltiples estudios han confirm...
China
NCT06192680
Fase 2
Aún no recluta
63 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
Este ensayo clínico, multicéntrico y de un solo brazo, explorará la eficacia y la seguridad del irinotecán liposomal y la capecitabina, en combinación con bevacizumab, como terapia de segunda línea en el cáncer colorrectal metastásico.
NCT06035133
No Aplica
Aún no recluta
213 pacientes
(1) Evaluar los efectos oncológicos del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, mediante la combinación de radioterapia con extirpación TNT más terapia neoadyuvante TNT más modalidad en el TRG, la tasa de preservación del esfí...
NCT06092242
Fase 2
Aún no recluta
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Para evaluar la eficacia y la seguridad de TAS-102 en combinación con bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no toleran o no han recibido quimioterapia combinada.
China
NCT05354674
No Aplica
Aún no recluta
302 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Establecimiento y validación de la firma de aprendizaje profundo de la eficacia del bevacizumab en pacientes con metástasis colorrectales no resecables en primera instancia.
China
NCT04831528
No Aplica
Aún no recluta
100 pacientes
Este estudio tiene como objetivo detectar los cambios genómicos del ctDNA en pacientes con mCRC RAS y BRAF tipo salvaje, que no respondieron al tratamiento de primera línea que incluía cetuximab. Según los resultados de la detección del ctDNA, s...
NCT07323576
Fase 2
Activo
164 pacientes
Este es un estudio aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de inavolisib en combinación con bevacizumab y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyos tumores presentan una mutación...
NCT07011550
Fase 2
Activo
7 pacientes
Para determinar si la combinación de fármacos que incluye BMS-986340, nivolumab, trifluridina/tipiracil y bevacizumab puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal metastásico o avanzado MSS.
United States
NCT06509906
Fase 1
Completado
59 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, fluorou...
United States, Australia, Japan, South Korea, Spain
NCT06448364
Fase 1
Completado
4 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad (el impacto del fármaco del estudio en el organismo del participante), los efectos del fármaco del estudio solo o en combinación con bevacizumab o sasanlimab, y determinar la dosis óptima.
Este...
United States, Puerto Rico
NCT06363552
Fase 2
Completado
36 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y eficacia preliminares de SC0191 como agente único o en combinación con bevacizumab o 5-FU/LV en el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06008522
No Aplica
Completado
15 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab-800cw
Para mejorar la detección de lesiones premalignas en el tracto gastrointestinal (el recto y el esófago), es necesario mejorar la visualización endoscópica y la capacidad de realizar biopsias dirigidas. El Centro Médico Universitario de Groningen...
NCT06332079
Fase 2
Completado
46 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la terapia con 166Ho-TARE, seguida de terapia de mantenimiento con fluoropirimidina y anti-EGFR o bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrectal irresecable y limitado al hígado, en términos ...
Italy
NCT06225622
Fase 1
Completado
78 pacientes
Ensayo clínico de escalada de dosis: Para evaluar la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de la inyección de irinotecán liposomal en combinación con oxaliplatino + 5-FU/LV + bevacizumab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cánce...
China
NCT06039202
Fase 2
Completado
100 pacientes
HS-CA102N-103 es un estudio aleatorizado, abierto, de fase II, diseñado para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de CA102N en combinación con trifluridina/tipiracil (TAS-102) en comparación con bevacizumab en combinación con TAS-...
NCT06060704
Fase 2
Completado
33 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Envafolimab
El objetivo de este estudio de un solo brazo es evaluar la eficacia y la seguridad de envafolimab en combinación con trifluridina/tipiracil y bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que son refractarios o into...
China
NCT05983367
Fase 2
Completado
70 pacientes
...
Belgium, France, Spain
NCT05412706
Fase 2
Completado
El cáncer colorrectal ocupa el tercer lugar entre los cánceres más frecuentes y representa una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo. La mejora continua en el "continuo de atención" de los pacientes con c...
Multiple
NCT05785325
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Un estudio clínico de fase II de RC48-ADC en combinación con bevacizumab como tratamiento en líneas posteriores en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que expresa HER2. Se prevé la inclusión de un total de 30 pacientes.
China
NCT05824559
Fase 1
Completado
23 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
ME-344
Este es un estudio de fase 1b, abierto, multicéntrico y secuencial con múltiples dosis/esquemas, diseñado para determinar la seguridad y la eficacia del inhibidor de la vía de la fosforilación oxidativa (OxPhos), ME-344, en combinación con beva...
United States
NCT05733611
Fase 2
Activo
4 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase 2, abierto y aleatorizado, que evalúa la terapia con una inmunoterapia oncolítica (RP2 o RP3) en combinación con atezolizumab y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, con microsatélites est...
NCT05640726
Fase 2
Completado
30 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia seguida de quimioterapia estándar con inhibidores de PD-1 en el tratamiento de primera línea de metástasis hepáticas de cáncer de recto irresecable en estadio inicial.
NCT05839951
No Aplica
Completado
818 pacientes
Este es un estudio observacional que utiliza datos recopilados de participantes que recibieron sus tratamientos habituales.
El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) es un cáncer del colon (intestino grueso) o del recto (parte inferior del intesti...
United States
NCT05678257
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento de paci...
United States, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT05593328
Fase 2
Completado
23 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de dos dosis diferentes de onvansertib en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en irinotecán, fluorouracilo [5-FU] y leucovorina (FOLFIRI) y bevacizumab para el trata...
United States
NCT05659290
Fase 2
Completado
40 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
Este es un estudio de fase 2, abierto, multicéntrico, aleatorizado y de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de fruquintinib administrado de forma alternada con bevacizumab más capecitabina en comparación con bevacizumab más ca...
China
NCT06003998
Fase 2
Completado
85 pacientes
La justificación del estudio actual es que la adición de irinotecán intraperitoneal (75 mg) a la terapia sistémica paliativa es factible y segura, y podría resultar en un aumento de la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión...
Netherlands
NCT05588297
Fase 2
Completado
12 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la seguridad y la eficacia de nivolumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal pMMR/MSS.
NCT05799820
Fase 2
Completado
60 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con QL1706 o en combinación con bevacizumab y XELOX como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado o metastásico ...
China
NCT06843954
Fase 4
Completado
157 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio será prospectivo y se llevará a cabo en un período de tiempo comprendido entre septiembre de 2022 y abril de 2023. Se incluirán cien pacientes adultos ya diagnosticados con CRC que hayan recibido bevacizumab y quimioterapia que consi...
Iraq
NCT05480306
Fase 2
Completado
188 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizumab, en ...
United States, Germany, South Korea
NCT05330429
Fase 2
Completado
77 pacientes
Los objetivos de este estudio clínico son obtener más información sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de magrolimab en combinación con bevacizumab y 5-fluorouracilo, irinotecán y leucovorina (FOLFIRI) en participantes previamente ...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Hong Kong, Italy, Puerto Rico, Spain
NCT04952753
Fase 2
Completado
204 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad preliminares de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar (SOC) frente a la terapia antitumoral estándar (SOC) para el tratamiento de ...
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy, Japan
NCT04660812
Fase 1
Completado
227 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB680
Bevacizumab
Etrumadenant
Leucovorin
Oxaliplatin
Regorafenib
Zimberelimab
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, France, Italy, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT04832776
Fase 2
Completado
160 pacientes
Para comparar la eficacia de FOLFOXIRI más cetuximab y FOLFOXIRI más bevacizumab en la terapia de conversión de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal derecho.
China
NCT04781270
Fase 3
Completado
308 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas irresecables en un primer momento pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia de conversión. Sin embargo, no se ha definido el régimen ...
China
NCT04262687
Fase 2
Completado
55 pacientes
Aproximadamente el 85% de los casos de cáncer colorrectal no metastásico (CCR) están relacionados con la inestabilidad cromosómica y presentan un sistema de reparación de errores de emparejamiento de ADN (DNA Mismatch-Repair) funcional (pMMR); t...
France
NCT04761614
Fase 1
Completado
13 pacientes
Este ensayo de fase I tiene como objetivo determinar la dosis óptima, los posibles beneficios y/o los efectos secundarios de riluzol, así como evaluar su eficacia en combinación con el tratamiento estándar mFOLFOX6 y bevacizumab en el tratamiento...
United States
NCT04988191
Fase 1/Fase 2
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Irinotecan
Este es un ensayo clínico que investiga la eficacia y la seguridad de toripalimab en combinación con bevacizumab y quimioterapia como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-...
China
NCT04737187
Fase 3
Completado
492 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio está diseñado como un estudio comparativo internacional, de etiqueta abierta, controlado, de dos brazos y aleatorizado de fase III, que evalúa la eficacia y la seguridad de trifluridina/tipiracil en combinación con bevacizumab frente...
United States, Austria, Belgium, Brazil, Denmark, France, Germany, Hungary, Italy, Poland, Puerto Ri
NCT05869097
No Aplica
Completado
90 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio es un estudio retrospectivo para comparar la eficacia y la seguridad de la combinación de trifluridina/tipiracil (TAS-102) más bevacizumab (BEV) frente a la monoterapia con TAS-102 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refr...
China
NCT03743428
No Aplica
Activo
40 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Bevacizumab, un anticuerpo contra el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), combinado con los regímenes de quimioterapia basados en fluorouracilo, ha sido aprobado para el tratamiento en primera y segunda línea de los cánceres colorrect...
China
NCT04659382
Fase 2
Completado
52 pacientes
Aproximadamente el 50% de los pacientes con CRC desarrollarán una enfermedad metastásica. La mayoría de los pacientes presentan una enfermedad no reseccable, y la enfermedad metastásica predominantemente hepática representa el 25% de todos los c...
France
NCT04525326
Fase 3
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
El pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico del lado derecho es peor que el de los pacientes con cáncer metastásico del lado izquierdo. Diferentes guías ofrecen diferentes recomendaciones sobre la terapia de conversión es...
Multiple
NCT04553692
Fase 1
Completado
272 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aplitabart
Azacitidine
Bevacizumab
Birinapant
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Venetoclax
...
United States, Australia, France, South Korea, Spain
NCT04164069
Fase 1
Completado
9 pacientes
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de dasatinib para prevenir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cánceres gastrointestinales que reciben el régimen FOLFOX con o sin bevacizum...
United States
NCT04456699
Fase 3
Completado
335 pacientes
Este es un estudio de eficacia y seguridad de olaparib, solo o en combinación con bevacizumab, comparado con bevacizumab en combinación con una fluoropirimidina en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que no han presenta...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Japan, Latvia,
NCT05110118
Fase 1
Completado
112 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
LY01008
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis única, de grupos paralelos, que compara las características farmacocinéticas, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de LY01008 (inyección de anticuerpo monoclonal recombinante h...
China
NCT04031872
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La parte...
Multiple
NCT04188145
Fase 3
Completado
400 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El objetivo de BEVAMAINT es mejorar los beneficios de la terapia de mantenimiento tras una primera línea de quimioterapia de inducción en pacientes con cáncer colorrectal.
France
NCT04109924
Fase 2
Completado
42 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de TAS-102, irinotecán y bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ya han recibido tratamiento previo y que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico) o que no pue...
United States
NCT06849362
No Aplica
Completado
200 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio retrospectivo multicéntrico tiene como objetivo evaluar y optimizar las estrategias de inmunoterapia combinada para pacientes con cáncer colorrectal avanzado (CRC) con estabilidad de microsatélites (MSS), baja inestabilidad de microsa...
China
NCT04072198
Fase 2
Completado
73 pacientes
Este es un ensayo multicéntrico, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado. En este estudio, los pacientes candidatos a recibir quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico serán tratados con 8 ciclos de FOLFOXIRI más...
Italy
NCT03929666
Fase 2
Completado
74 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cisplatin
Gemcitabine
Leucovorin
Oxaliplatin
ZW25
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de quimiot...
United States, Canada, Chile, South Korea
NCT06031376
No Aplica
Completado
106 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Fruquintinib
Fruquintinib en combinación con inhibidores de PD-1 (FP) y TAS-102 en combinación con bevacizumab (TB) son dos terapias comunes para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han recibido tratamiento previo. Sin embargo, aún no est...
China
NCT03829410
Fase 1
Completado
68 pacientes
El objetivo del estudio de fase 1b/2 es determinar la seguridad y la eficacia de Onvansertib, administrado por vía oral, diariamente los días 1 a 5 y los días 15 a 19 de cada ciclo de 28 días, en combinación con FOLFIRI + Bevacizumab, como trata...
United States
NCT03798626
Fase 1
Completado
167 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cabozantinib
Gevokizumab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Paclitaxel
Ramucirumab
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03698461
Fase 2
Completado
20 pacientes
El hígado es el sitio más común de metástasis del cáncer colorrectal. La quimioterapia neoadyuvante con agentes dirigidos se recomienda generalmente para las metástasis hepáticas que son técnicamente difíciles de resecar y que se consideran ...
South Korea
NCT03641976
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetuximab ...
Republic of Korea
NCT03721653
Fase 2
Completado
218 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de prog...
Italy
NCT03428958
Fase 1
Completado
111 pacientes
Este es un estudio de tres partes de NUC-3373 administrado por infusión intravenosa (IV) según dos pautas de administración, ya sea como monoterapia o como parte de varias combinaciones con fármacos que se utilizan habitualmente para tratar el CC...
United States, France, United Kingdom
NCT03555149
Fase 1
Completado
96 pacientes
Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacient...
United States, Australia, France, South Korea, Switzerland
Estudio de pembrolizumab, binimetinib y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal refractario.
NCT03475004
Fase 2
Completado
53 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, que evalúa la combinación de pembrolizumab, binimetinib y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal metastásico que no han respondido a tratamiento...
United States
Galunisertib y capecitabina en el cáncer colorrectal avanzado resistente con activación de TGF-beta.
NCT03470350
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La pa...
Netherlands
NCT03376659
Fase 1
Completado
8 pacientes
Este es un estudio de fase I/II, de diseño de doble brazo y abierto, para evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de durvalumab con CV301 en combinación con quimioterapia de mantenimiento en pacientes con cáncer colorrectal...
United States
NCT03164655
Fase 2
Completado
20 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes con...
France
NCT03597581
Fase 1
Completado
89 pacientes
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresecable, o...
United States
NCT05540951
Fase 3
Completado
En este estudio, comparamos el régimen VIC en primera línea con la quimioterapia más bevacizumab en pacientes chinos con mCRC inicialmente irresecable y con mutación BRAF V600E. El objetivo principal fue evaluar la seguridad del régimen VIC e in...
China
NCT04247984
Fase 2
Completado
264 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, de dos brazos, abierto y controlado. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin®) más mXELIRI en comparación con bevacizumab (Av...
China
NCT03186326
Fase 2
Completado
132 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aflibercept
Avelumab
Bevacizumab
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con MSI, q...
France
NCT03396926
Fase 2
Completado
44 pacientes
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de capecitabina cuando se administra junto con pembrolizumab y bevacizumab, e investiga su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de mi...
United States
NCT03368859
Fase 2
Completado
70 pacientes
Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de ABT-165 más FOLFIRI en comparación con bevacizumab más FOLFIRI en participantes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto previamente tratado.
United States, Belgium, Canada, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03414983
Fase 2
Completado
196 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de nivolumab (BMS-936558) en combinación con la quimioterapia estándar (SOC) con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en primera línea.
United States, Canada, Japan, Puerto Rico, Spain
NCT02982694
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Atezolizumab
Bevacizumab
El objetivo principal de este estudio es determinar la actividad antitumoral, medida a través de la tasa de respuesta objetiva (ORR), de atezolizumab en combinación con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) resistente a la quimiote...
Belgium, Italy, Netherlands, Spain
NCT03117972
Fase 2
Completado
54 pacientes
En el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en primera línea, faltan factores pronósticos basales que permitan estratificar el riesgo de muerte y las estrategias terapéuticas. En este contexto, se ha propuesto recientemente un sistema de puntuac...
France
NCT02873195
Fase 2
Completado
133 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de capecitabina y bevacizumab, con o sin atezolizumab, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no responde al tratamiento y que se ha extendido a otros lugares. La inmunoterap...
United States
NCT05476341
Fase 1
Completado
98 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
La inyección de anticuerpo monoclonal humanizado recombinante contra el factor de crecimiento endotelial vascular humano (bevacizumab) es Avastin, producido por Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Se trata de un medicamento biosimilar. S...
China
NCT03050814
Fase 2
Completado
30 pacientes
Antecedentes:
El cáncer colorrectal es un cáncer común en los Estados Unidos. Es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer. El fármaco avelumab y la vacuna Ad-CEA, juntos, ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer...
United States
NCT04034459
Fase 2
Completado
109 pacientes
Una vez completada la aleatorización, el tratamiento del estudio debe iniciarse preferiblemente de inmediato; en última instancia, en el plazo de una semana tras la aleatorización.
Los pacientes serán aleatorizados en una proporción de 1:2 en l...
Germany
NCT03288987
Fase 3
Completado
126 pacientes
Este es un ensayo clínico fase III, aleatorizado, de dos brazos, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), paralelo, activo, no inferior, controlado, con una asignación de 2:1. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad d...
Iran
NCT02876224
Fase 1
Completado
51 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenosos (IV) ...
United States, Spain
NCT02842580
Fase 2
Completado
21 pacientes
La intensidad de la respuesta tumoral parece estar correlacionada con la viabilidad y la duración de una pausa terapéutica o de una terapia de mantenimiento reducida, mantenida hasta la progresión en pacientes que inicialmente responden a la quimi...
France
NCT02904031
Fase 2
Completado
* Existen pocos datos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en pacientes ancianos con agentes anti-EGFR en combinación con quimioterapia. Hasta la fecha, la mayoría de los datos disponibles provienen de análisis retrospe...
Italy
NCT02835833
Fase 1
Completado
21 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Nintedanib
La angiogénesis, el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, desempeña un papel importante en la progresión de la enfermedad y el crecimiento tumoral en muchos tumores sólidos. Bevacizumab fue el primer fármaco antiangiogénico aprobado para su u...
United States
NCT02776683
Fase 3
Completado
123 pacientes
Medicamentos:
BI-695502
Bevacizumab
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BI 695502 en combinación con leucovorina/5-fluorouracilo/oxaliplatino (mFOLFOX6) y como terapia de mantenimiento (cuando sea aplicable). Asimismo, se evaluarán los si...
United States, Japan, Spain, Ukraine
NCT02753127
Fase 3
Completado
1,253 pacientes
Este es un ensayo internacional, multicéntrico, prospectivo, de diseño abierto, aleatorizado y adaptativo, de fase 3, que evalúa el inhibidor de la vía de las células madre cancerosas, napabucasin, en combinación con el régimen estándar de qu...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy
NCT02848443
Fase 1
Completado
78 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 de S 95005, administrada en combinación con oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Austria, France, Germany, Hungary, Italy, Spain, United Kingdom
NCT02743221
Fase 2
Completado
154 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
El objetivo principal de este estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes que reciben S 95005 + bevacizumab (brazo experimental) o capecitabina + bevacizumab (brazo de control) como tratamiento de primera línea para e...
Australia, Belgium, Brazil, Denmark, France, Germany, Italy, Netherlands, Poland, Russia, Spain, Uni
NCT02654639
Fase 2
Completado
4 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Trifluridine
Estudio de fase II de TAS-102 más bevacizumab como terapia de mantenimiento de segunda línea en pacientes con mCRC.
United States
NCT02641873
Fase 1
Completado
4 pacientes
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa el BBI608 en combinación con FOLFIRI + bevacizumab. La población de estudio está compuesta por pacientes japoneses adultos con cáncer colorrectal metastásico que reciben terapia ...
Japan
NCT02563002
Fase 3
Completado
307 pacientes
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibir pembro...
NCT02640365
Fase 1
Completado
10 pacientes
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y reten...
France
NCT02399410
Fase 2
Completado
60 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El ensayo Bev-IP está diseñado para evaluar la viabilidad y la eficacia de un tratamiento combinado que consiste en quimioterapia perioperatoria combinada con el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular A, bevacizumab, y cirugía cit...
Belgium
NCT02413853
Fase 2
Completado
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, con o sin el antagonista de CBP/beta-catenina PRI-724, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal de diagnóstico reciente que se ha e...
United States
NCT02623621
No Aplica
Completado
103 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Un número creciente de informes ha demostrado de manera consistente que una inhibición sostenida de la angiogénesis es una estrategia terapéutica eficaz, capaz de mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)...
Italy
NCT02386826
Fase 1
Completado
65 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
INC280
El objetivo de este estudio es determinar si la combinación de dos fármacos, INC280 y bevacizumab, es segura y eficaz cuando se administra a pacientes con glioblastoma multiforme (GBM) que han presentado progresión tras recibir tratamiento previo ...
United States
NCT02394795
Fase 3
Completado
823 pacientes
El objetivo de este estudio es verificar la eficacia de la terapia combinada con mFOLFOX6 + panitumumab y la terapia combinada con mFOLFOX6 + bevacizumab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente, ...
Japan
NCT02497157
Fase 2
Completado
45 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Oxaliplatin
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de fluorouracilo (5-FU), levofolinato cálcico (l-LV), oxaliplatino (L-OHP) e irinotecano clorhidrato hidratado (CPT-11) (FOLFOXIRI) más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrect...
Japan
NCT02291289
Fase 2
Completado
1,044 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Atezolizumab
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Cobimetinib
Leucovorin
Oxaliplatin
Pertuzumab
Trastuzumab
Vemurafenib
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,
NCT02934529
Fase 3
Completado
673 pacientes
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, lo que ...
Germany
NCT02292758
Fase 2
Completado
36 pacientes
...
United States
NCT02305758
Fase 2
Completado
130 pacientes
Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase II, que evaluó la eficacia y la tolerabilidad del régimen de quimioterapia con veliparib más irinotecán, fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) en comp...
NCT02069704
Fase 1
Completado
142 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este es un estudio de bioequivalencia aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta, que compara BEVZ92 (biosimilar de bevacizumab) y Avastin® en dos grupos paralelos, para comparar el perfil farmacocinético (PK) de BEVZ92 y Avastin® en combi...
Argentina, Brazil, India, Spain, Ukraine
NCT02256800
No Aplica
Completado
213 pacientes
Se detectaron enfermedades metastásicas en el 20-25% de los pacientes con diagnóstico inicial de cáncer colorrectal y se desarrollaron en hasta el 50% de los pacientes. Debido a la respuesta limitada tras el tratamiento con 5-fluorouracilo (5-FU) ...
Taiwan
NCT02162563
Fase 3
Completado
530 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas inicialmente irresecables pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia sistémica neoadyuvante. Sin embargo, no se ha definido el régimen...
Belgium, Netherlands
NCT02141295
Fase 2
Completado
197 pacientes
Este es un estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y doble ciego, de vanucizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de vanucizumab en combinación con oxaliplatino, ácido folínico y 5-fluorouracilo (5-FU) (mFOLFOX-...
United States, Australia, Austria, Belgium, France, Spain, United Kingdom
NCT02138617
Fase 2
Completado
100 pacientes
Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el régi...
United States
NCT02246049
Fase 2
Completado
69 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la terapia combinada FOLFOXIRI con bevacizumab (BV) como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Japan
NCT02113202
Fase 1
Completado
17 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab-irdye800cw
Existe la necesidad de mejorar la visualización de los pólipos durante la endoscopia de vigilancia en pacientes con síndromes hereditarios de cáncer de colon, como la poliposis adenomatosa familiar (PAF) y el síndrome de Lynch (SL), con el fin d...
Netherlands
NCT01996306
Fase 3
Completado
650 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen XELIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con el régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en pacientes ...
Japan
NCT01918852
Fase 3
Completado
161 pacientes
El estudio es un ensayo aleatorizado de fase III con dos brazos. Los pacientes serán aleatorizados para recibir capecitabina (brazo A) o S-1 (brazo B). Se podrá añadir bevacizumab según el criterio del investigador. Los pacientes serán seguidos ...
Netherlands
NCT01910610
Fase 3
Completado
464 pacientes
STRATEGIC-1 es un estudio diseñado para determinar la secuencia terapéutica óptima en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France, Ireland, Israel
NCT01972373
Fase 1
Completado
30 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab-irdye800cw
Para mejorar el manejo del cáncer de recto, es necesario lograr una mejor visualización de los objetivos farmacológicos en el cáncer de recto con el fin de identificar a los pacientes que podrían beneficiarse de tratamientos dirigidos específic...
Netherlands
NCT01972490
Fase 4
Completado
241 pacientes
En este estudio, los investigadores evaluaron el efecto de avastin en combinación con quimioterapia en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables de cáncer colorrectal con mutaciones en los genes RAS.
China
NCT01508000
Fase 2
Completado
44 pacientes
Los pacientes que presenten múltiples metástasis hepáticas innumerables probablemente nunca serán candidatos a resección, sin embargo, para todos los demás, incluidos los pacientes con numerosas metástasis o metástasis grandes, se debe consid...
Austria, Belgium, France, Netherlands, Spain, Switzerland
NCT01858649
Fase 2
Completado
60 pacientes
El estudio está diseñado para analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento preoperatorio con bevacizumab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva, y...
Belgium
NCT01759238
Fase 2
Completado
1 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
Este estudio tiene como objetivo evaluar el papel de la quimiorradioterapia con capecitabina y bevacizumab en pacientes con enfermedad oligometastásica que no presentan progresión ni son susceptibles de cirugía tras la quimioterapia.
Germany
NCT01834014
No Aplica
Completado
110 pacientes
Se analizará de forma exploratoria la correlación entre los valores de los factores de crecimiento relacionados con la angiogénesis en el plasma y la eficacia, así como los biomarcadores relevantes como factores pronósticos o factores predictivo...
Japan
NCT01853813
Fase 2
Completado
85 pacientes
El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, por lo ...
Italy
NCT01836653
Fase 2
Completado
122 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de mFOLFOX6 + bevacizumab y mFOLFOX6 + cetuximab en pacientes con metástasis exclusiva en el hígado, con cáncer colorrectal KRAS Exon 2 tipo salvaje (según el protocolo de las edic...
Japan
NCT01943786
Not Available
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España.
El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enfermedad ava...
Spain
NCT01650428
Fase 2
Completado
20 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la toxicidad y la viabilidad de la terapia neoadyuvante con FOLFOX/bevacizumab y FOLFOXIRI/bevacizumab en pacientes con cáncer de recto de mal pronóstico, según lo definido por resonancia magnét...
United Kingdom
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01765582
Fase 2
Completado
280 pacientes
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y secu...
United States
NCT01775644
No Aplica
Completado
3,003 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio observacional multicéntrico evaluará las diferencias en la supervivencia libre de progresión definidas en subgrupos específicos de participantes con cáncer colorrectal metastásico que reciben bevacizumab (Avastin). Además, se eval...
NCT01677884
Fase 2
Completado
10 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia del tratamiento basándose en la tasa de respuesta objetiva (RECIST 1.1).
France
NCT01622543
Fase 2
Completado
109 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la administración de reolysin en combinación con FOLFOX6/bevacizumab puede ofrecer mejores resultados que la terapia estándar con FOLFOX6/bevacizumab.
Canada
NCT01695772
Fase 4
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio abierto, de un solo brazo y multicéntrico, evaluó la tasa de resección en participantes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas irresecables, previamente no tratadas, tras añadir bevacizumab a la quimioterapia combin...
China
NCT01712347
No Aplica
Completado
351 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio observacional multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab (Avastin) en primera línea, en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC). L...
Taiwan
NCT01705002
Fase 1
Completado
88 pacientes
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de escalada de dosis y seguridad de un profármaco lipídico a base de mitomicina-C liposomal pegilada administrada por vía intravenosa (PL-MLP, PROMITIL) en pacientes con cáncer con tumores sólidos. E...
Israel
NCT01506167
No Aplica
Completado
719 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
Este estudio observacional, prospectivo y multicéntrico evaluará la seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) en la práctica clínica habitual en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo para la ...
United Kingdom
NCT01640405
Fase 3
Completado
350 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que presentan...
Spain
NCT01640444
Fase 2
Completado
240 pacientes
El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos de 3 cé...
Spain
NCT02821559
Fase 2
Completado
37 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Tomox
El raltitrexed es un potente inhibidor de la timidilato sintasa (TS). A diferencia del 5-fluorouracilo (5FU), el raltitrexed se puede administrar de forma segura en pacientes con enfermedad cardiovascular, así como en pacientes con deficiencia de di...
France
NCT01588990
Fase 4
Completado
128 pacientes
Este estudio abierto, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico evaluará la relación entre los marcadores de inflamación y la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente no tratad...
Australia
NCT01632722
Fase 2
Completado
79 pacientes
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de la enf...
South Korea
NCT01516216
Fase 2
Completado
139 pacientes
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de suplementación con vitamina D en combinación con la quimioterapia estándar en participantes con adenocarcinoma colorrectal ...
United States
NCT03085992
Fase 2
Completado
49 pacientes
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión total...
Italy
NCT01554059
Fase 2
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Oxaliplatin
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de quimioterapia citotóxica (oxaliplatino y 5-FU) con bevacizumab, administrada de forma concomitante con radioterapia, como tratamiento neoadyuvante para pacientes con...
China
NCT01490866
Fase 2
Completado
70 pacientes
Este es un ensayo de fase II, no aleatorizado y de etiqueta abierta, que investiga el uso de axitinib como terapia de mantenimiento en monoterapia, tras la administración de la terapia estándar de primera línea con FOLFOX/bevacizumab en pacientes ...
United States
NCT01478594
Fase 2
Completado
265 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP), la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta objetiva (TRO), el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TFT), la duración de la respuesta (DR), la calidad de...
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Finland, Hungary, Italy, Netherlands, S
NCT01399684
Fase 2
Completado
127 pacientes
Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia del tratamiento con MEGF0444A en la progresión de la enfermedad, en combinación con oxaliplatino + ácido folínico...
United States, Australia, Belgium, Poland, Spain
NCT01418222
Fase 2
Completado
194 pacientes
Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluará la eficacia y la seguridad de FOLFOX/bevacizumab con onartuzumab (MetMAb) en comparación con placebo como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal me...
United States
NCT01383707
Fase 2
Completado
77 pacientes
El estudio de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, de un solo brazo, no aleatorizado, de dos etapas con el diseño de Simon, (el estudio CLMO-001) evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab en combinación con mFOLFOX-6 (ácido lev...
Italy
NCT01384994
Fase 2
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R0) de...
Germany
NCT01374425
Fase 2
Completado
376 pacientes
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progresión (...
United States, Canada, Estonia, Ireland, Norway, Portugal, Switzerland
NCT01383343
Fase 1
Completado
17 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de sorafenib tosilato cuando se administra junto con bevacizumab, clorhidrato de irinotecán, leucovorina cálcica y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes con cáncer col...
United States
NCT01532804
Fase 2
Completado
83 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Oxaliplatin
Este ensayo de fase II tiene como objetivo evaluar el uso continuado de bevacizumab en combinación con raltitrexed y oxaliplatino, en comparación con FOLFOX6 más bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha pro...
France
NCT01417494
Fase 2
Completado
102 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya se...
France
NCT01399190
No Aplica
Completado
68 pacientes
Este estudio observacional prospectivo evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab en combinación con capecitabina y oxaliplatino como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal. Se recopilarán datos de cada par...
Slovakia
NCT01338558
Fase 3
Completado
Este estudio aleatorizado, de diseño abierto, evaluará la seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) añadido a la quimioterapia estándar mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en estadio IV que no han recibido tratamient...
Multiple
NCT01321957
Fase 2
Completado
250 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Germany
NCT01375816
Fase 2
Completado
55 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán clorhidrato encapsulado en liposomas PEP02, el irinotecán clorhidrato, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecim...
France
NCT01205022
Fase 1
Completado
3 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales marcados con radioisótopos pueden localizar las células tumorales y, o bien destruirlas, o bien transportar sustancias antitumorales hasta ellas sin dañar las células normales. La administración conju...
United States
NCT01327612
Fase 2
Completado
12 pacientes
El propósito del presente protocolo es permitir la continuación del tratamiento con conatumumab y/o ganitumab, con o sin quimioterapia, en los participantes que hayan completado un estudio independiente de conatumumab o ganitumab patrocinado por Am...
United States, Poland, Spain
NCT01320683
Fase 2
Completado
1 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de administrar quimioterapia combinada y bevacizumab antes de la cirugía, y terapia con anticuerpos monoclonales radiomarcados en el tratamiento de metástasis hepáticas en pacientes con cáncer colorrecta...
United States
NCT02119026
Fase 2
Completado
120 pacientes
Desde su introducción, el 5-fluorouracilo (5-FU) ha sido la piedra angular del tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Mientras tanto, el profármaco oral de 5-FU, capecitabina (Xeloda®), demostró ser equivalente al 5-FU y es una ...
Austria
NCT01442935
Fase 2
Completado
256 pacientes
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triple quimioterapia más terapia dirigida) frente al brazo de control (doble quimioterapia más terapia dirigida); en ambos brazo...
France
NCT01279681
Fase 3
Completado
32 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada más bevacizumab, con o sin oxaliplatino, en el tratamiento de pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Lo...
NCT01274624
Fase 1
Completado
36 pacientes
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
United States
NCT01442649
Fase 2
Completado
133 pacientes
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses.
Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP]) según lo...
France
NCT01229813
Fase 3
Completado
233 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Erlotinib
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico recibirán tratamiento con quimioterapia según el criterio del investigador. Además de la quimioterapia, se administrará concomitantemente bevacizumab. Este tratamiento continuará durante 18 sema...
Denmark, Sweden
NCT01343901
No Aplica
Completado
210 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio observacional evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas potencialmente resecables.
France
NCT01206530
Fase 1
Completado
50 pacientes
En este ensayo clínico de fase I/II, los investigadores buscan evaluar la adición de hidroxicloroquina (HCQ) a la terapia estándar de primera línea para el cáncer colorrectal, FOLFOX/bevacizumab. En términos de toxicidad, los estudios previos d...
United States
NCT01167725
Fase 3
Completado
340 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encim...
United States
NCT01183663
Fase 1
Completado
180 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT01198548
Fase 2
Completado
10 pacientes
Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia de la administración de altas dosis de colecalciferol en el tratamiento de pacientes que reciben quimioterapia combinada y bevacizumab como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal met...
United States
NCT01405430
No Aplica
Completado
63 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Se trata de un estudio prospectivo, no aleatorizado y unicéntrico. El objetivo del estudio es evaluar el valor predictivo de la VE-caderina en la respuesta tumoral objetiva.
Se correlacionarán los factores biológicos con las medidas de resultados...
France
NCT01133990
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco del estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes.
El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fármaco de...
United States, Australia, India, Russia, Ukraine
NCT01280643
No Aplica
Completado
3 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín cálcico, el oxaliplatino, el capecitabino y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células ...
United States
NCT00952029
Fase 2
Completado
492 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las cé...
France
NCT01089413
No Aplica
Completado
201 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio observacional evaluará la duración del tratamiento, la supervivencia libre de progresión, el motivo de la interrupción del tratamiento y las características del paciente y del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico ...
Belgium
NCT01183494
Fase 1
Completado
17 pacientes
Este estudio se realiza para determinar la dosis máxima de un determinado fármaco de quimioterapia (irinotecán) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se utiliza ...
United States, Italy
NCT01043484
Fase 2
Completado
90 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina + bevacizumab, administrada de forma concomitante con radioterapia, en comparación con la administración de capecitabina de forma concomitante con radi...
Spain
NCT00911170
Fase 3
Completado
847 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Pegfilgrastim
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase 3, que evalúa la eficacia del pegfilgrastim para reducir la incidencia de neutropenia febril (NF) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado...
United States, Australia, Belgium, Bulgaria, Canada, Czechia, France, Hungary, Ireland, Italy, Latvi
NCT00851045
Fase 2
Completado
17 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de CT-322 en comparación con bevacizumab, ambos en combinación con irinotecán, 5-FU y leucovorina, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, Argentina, Italy
NCT00826540
Fase 2
Completado
83 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia de la administración de sorafenib en combinación con bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El sorafenib puede detener el crecimiento de las células tumo...
United States
NCT00959647
Fase 2
Completado
19 pacientes
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vismodegib e...
United States
NCT00973609
Fase 3
Completado
853 pacientes
Investigación de la eficacia del tratamiento de mantenimiento y reinducción, o de la ausencia de tratamiento y la observación activa en sujetos con cáncer colorrectal metastásico inoperable o irresecable y no progresivo después de un tratamient...
Germany
NCT01077739
Fase 2
Completado
75 pacientes
Este estudio abierto, de un solo brazo, evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin añadido a XELOX o FOLFOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y progresión de la enfermedad tras la terapia de primera línea con FOLFIRI más Avas...
Belgium
NCT00975897
Fase 2
Completado
3,240 pacientes
...
United Kingdom
NCT01507740
No Aplica
Completado
60 pacientes
Se ha identificado que la angiogénesis tumoral desempeña un papel fundamental en el crecimiento tumoral y este conocimiento ha llevado a la identificación de nuevas dianas para la terapia contra el cáncer. Múltiples factores angiogénicos partic...
Austria
NCT00940303
Fase 2
Completado
97 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes con cá...
Germany
NCT00828672
Fase 2
Completado
84 pacientes
Ensayo clínico de fase II, abierto, aleatorizado, de dos brazos, multicéntrico (posiblemente multinacional). Estudio académico, iniciado por el investigador.
Para evaluar la actividad del bevacizumab (AvastinTM) en combinación con capecitabina (...
Belgium
NCT00932438
Fase 1
Completado
70 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, abierto, controlado y de fase, diseñado para evaluar la eficacia de la quimioembolización con LC Beads, tanto con como sin quimioterapia sistémica, en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables en paci...
United States, Argentina
NCT01437618
No Aplica
Completado
15 pacientes
El objetivo de este estudio es verificar prospectivamente si el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea podría considerarse un enfoque prometedor para mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal met...
Italy
NCT00851136
Fase 1
Completado
9 pacientes
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
NCT00904839
Fase 2
Completado
128 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera línea con c...
Belgium, France, Germany, Italy, Spain
NCT00873756
Fase 1
Completado
23 pacientes
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
United States
NCT00920868
Fase 1
Completado
22 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada de los fármacos del estudio: capecitabina, oxaliplatino, bevacizumab y dasatinib, administrados en combinación a sujetos con tumores sólidos avanzados. Esto se llevará ...
United States
NCT00819780
Fase 2
Completado
285 pacientes
El objetivo principal de este estudio es estimar el efecto del tratamiento sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) de panitumumab en comparación con bevacizumab en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea e...
United States, Belgium, Canada, Germany, Italy, Spain
NCT00873275
Fase 1
Completado
11 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el ursodiol, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o imp...
United States
NCT00909987
Fase 2
Completado
46 pacientes
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, sobre la quimioterapia neoadyuvante (CAPECITABINA-OXALIPLATINO + BEVACIZUMAB) con radioterapia selectiva y quimioterapia con CAPECITABINA en pacientes con cáncer de recto de riesgo interm...
Spain
NCT00862342
Fase 2
Completado
78 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Se ha demostrado que el uso continuado de bevacizumab más allá de la progresión es seguro en el entorno asistencial (BRiTE) y en el estudio de seguimiento postcomercialización (BEAT), y se ha confirmado su eficacia y seguridad en primera línea c...
South Korea
NCT00779311
Fase 1
Completado
8 pacientes
Este estudio de investigación se está llevando a cabo en aproximadamente 3 centros asociados a la Accelerated Community Oncology Research Network, Inc. (ACORN). Participarán en este estudio aproximadamente 45 sujetos.
En este estudio, todos los p...
United States
NCT00755118
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
Greece
NCT00778102
Fase 2
Completado
80 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la tasa de resección de metástasis hepáticas y la seguridad de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y metástasis hepáticas, principalmente no resecables, que reciban tratamiento con ...
Austria, France, Spain, United Kingdom
NCT00707889
Fase 2
Completado
159 pacientes
Para determinar el efecto de ABT-869 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con bevacizumab en combinación con mFOLFOX6, sobre la progresión de la enfermedad en el cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Greece, New Zealand, Poland, Portugal, R
NCT00700570
Fase 2
Completado
45 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la tasa de resección de metástasis hepáticas, el tiempo hasta la progresión de la enfermedad y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con Avastin en combinación con oxaliplatino y capecitabina (XELOX) e...
Taiwan
NCT00719797
Fase 3
Completado
509 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
Italy
NCT00671645
Fase 2
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
* viabilidad y tolerabilidad de la terapia preoperatoria con bevacizumab en combinación con capecitabina y radioterapia en pacientes con carcinoma rectal localmente avanzado y operable.
* recolección de datos sobre la tasa de respuesta (disminució...
Austria
NCT00720512
Fase 3
Completado
184 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
Italy
NCT00642603
Fase 2
Completado
41 pacientes
Este estudio de dos brazos se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de tratamiento con Xeloda y Avastin, con irinotecán u oxaliplatino administrados durante los primeros 12 ciclos, como tratamiento de primera línea en p...
United States
NCT00636610
Fase 2
Completado
199 pacientes
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta la pro...
NCT00609622
Fase 2
Completado
191 pacientes
Este estudio comparará la seguridad y la eficacia de sunitinib en combinación con FOLFOX frente a bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo.
United States, Denmark, Germany, Japan
NCT00784446
Fase 1
Completado
51 pacientes
Evaluación de la seguridad y la toxicidad, y definición de la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de la terapia combinada que consiste en capecitabina, oxaliplatino, bevacizumab e imatinib.
Germany
NCT00717990
Fase 2
Completado
15 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de irinotecán, capecitabina y avastín en pacientes que no hayan respondido a un tratamiento previo con 5-fluorouracilo, leucovorina, eloxatina y avastín.
Greece
NCT00681876
Fase 2
Completado
16 pacientes
Este estudio de fase II evaluará la eficacia de la combinación de dos anticuerpos monoclonales (Avastin + Erbitux) con irinotecán, en pacientes con cáncer colorrectal que han progresado tras recibir tratamiento de primera línea con FOLFIRI Avast...
Greece
NCT00615056
Fase 2
Completado
171 pacientes
El estudio está diseñado para demostrar que la combinación de AG-013736 con FOLFIRI o FOLFOX es superior a FOLFIRI o FOLFOX en combinación con bevacizumab (Avastin) para retrasar la progresión tumoral en el tratamiento de segunda línea de pacie...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain
NCT00623805
Fase 3
Completado
123 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento con Avastin (bevacizumab) + Xeloda (capecitabina), tras el tratamiento inicial con Xeloda + oxaliplatino + Avastin, en pacientes con cáncer colorrectal me...
Turkey (Türkiye)
NCT00661154
No Aplica
Completado
7 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Para determinar si el uso de un análogo radiomarcado de 5-FU, \[18F\]-5-fluorouracilo, para la obtención de imágenes PET/TC puede demostrar visualmente la administración diferencial de la quimioterapia a los sitios tumorales conocidos antes y des...
United States
NCT00577031
Fase 4
Completado
205 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y XELOX (oxaliplatino + Xeloda) en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto. Los pacientes recibirán ciclos de tratamiento de ...
Italy
NCT00612586
Fase 2
Completado
117 pacientes
Este estudio evaluará la adición de enzastaurin al régimen de 5-FU (5-fluorouracilo)/LV (leucovorina) más bevacizumab en el mantenimiento de la mejor respuesta obtenida con 6 ciclos de terapia de primera línea que consiste en 5-FU/LV + oxaliplat...
United States, Austria, France, Germany, Italy, Puerto Rico
NCT00543842
Fase 1
Completado
19 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerable de bevacizumab (Avastin) y clorhidrato de erlotinib (Tarceva) que se puede administrar en combinación con la radioterapia estándar y capecitabina antes ...
United States
NCT00544700
Fase 3
Completado
265 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
Switzerland
NCT01878422
Fase 3
Completado
376 pacientes
Diseño del estudio: Este es un estudio pragmático sobre la estrategia de manejo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que son candidatos a quimioterapia (QT), independientemente de cualquier terapia adyuvante previa que hayan re...
Italy
NCT00541125
Fase 2
Completado
20 pacientes
JUSTIFICACIÓN: El G-CSF puede prevenir o controlar la neutropenia causada por la terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
OBJETIVO: Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia del G-CSF para prevenir la n...
NCT00865189
Fase 2
Completado
91 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de dos enfoques de tratamiento neoadyuvante diferentes que incluyen bevacizumab en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo, diagnosticados recientemente. Los participa...
France
NCT00625651
Fase 1
Completado
202 pacientes
Este ensayo de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 655 en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con mFOLFOX6 y bevacizumab solo...
United States
NCT00569790
Fase 2
Completado
53 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el irinotecán, el S-1 y el bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
Japan
NCT00537901
No Aplica
Completado
100 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Bevacizumab y quimioterapia como tratamiento de primera línea en el cáncer metastásico de colon o recto.
NCT01271166
Fase 1
Activo
10 pacientes
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán g...
Australia
NCT00569699
Fase 2
Completado
56 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
S-1
El objetivo de este estudio es determinar si S-1 y bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
Japan
NCT00597506
Fase 2
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Everolimus
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más segura y eficaz de los fármacos bevacizumab y everolimus administrados en combinación para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Bevacizumab (también conocido como Avastin™) ...
United States
NCT00497497
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrectal met...
NCT00847119
Fase 2
Completado
43 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
El objetivo del proyecto es evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab, capecitabina y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado y susceptible de resección (estadio T3 o T4), con o sin metástasis ...
Spain
NCT01163396
Fase 2
Completado
57 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y la eficacia de la combinación del régimen G.O.N.O. FOLFOXIRI con bevacizumab como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastási...
NCT00484939
Fase 3
Completado
280 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin) en combinación con capecitabina (Xeloda), en comparación con capecitabina sola, en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes fueron ...
Austria, Canada, Greece, Hungary, Italy, Mexico, Netherlands, Poland, Slovenia, South Korea, Spain,
NCT00642577
Fase 3
Completado
214 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin en combinación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico, en comparación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico solo, como tratamiento de primera línea...
China
NCT00499369
Fase 3
Completado
72 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la administración de irinotecán y cetuximab junto con bevacizumab para evaluar su eficacia en comparación con la administración de irinotecán y cetuximab solos en el tratamiento de pacientes ...
United States
NCT00598156
Fase 3
Completado
249 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Erlotinib
Se administra quimioterapia y bevacizumab durante 4 meses. Los pacientes que no presenten progresión continuarán con el tratamiento de mantenimiento, que consistirá en bevacizumab (Avastin) solo o en bevacizumab y erlotinib (Tarceva).
Denmark, Sweden
NCT00537823
Fase 2
Completado
9 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un tratamiento con FOLFOX de corta duración administrado en el período preoperatorio sobre los problemas postoperatorios tras la cirugía hepática en pacientes con cáncer colorrectal metastá...
United States
NCT00462501
No Aplica
Completado
35 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00467142
Fase 2
Completado
62 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
France
NCT00444041
Fase 1
Completado
43 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Se están realizando importantes esfuerzos para lograr la curación de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, debido al reconocimiento de los cambios drásticos en las cifras de supervivencia obtenidos en los protocolos de tratamiento quimio...
Austria
NCT00628810
Fase 2
Completado
86 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizum...
France
NCT01481545
Fase 2
Completado
62 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de quimioterapia, radioterapia y bevacizumab antes de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC).
NCT00469443
Fase 3
Completado
330 pacientes
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
Greece
NCT00483834
Fase 2
Completado
50 pacientes
Recientemente, se ha demostrado que el bevacizumab mejora la supervivencia cuando se combina con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no ha recibido tratamiento previo. Por lo general, el bevacizumab se administra junto...
Canada
NCT00418938
Fase 2
Completado
266 pacientes
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado salvaje...
NCT01135498
Fase 2
Completado
90 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y Xelox (Xeloda + Eloxatin), seguido de Avastin y Tarceva, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes recibirán 6 ciclos de tratamie...
Spain
NCT00385021
Fase 2
Completado
20 pacientes
Para determinar la eficacia de la administración de quimioterapia con cronomodulación.
United States
NCT00384176
Fase 2
Completado
1,814 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si cediranib, en combinación con FOLFOX, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, y comparar su eficacia con la de Avastin (bevacizumab) en combinación con FOLFOX.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Egypt, Finland, France, Germany, Hungar
NCT00349336
Fase 3
Completado
64 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la farmacocinética y la seguridad de Avastin en estado estacionario, utilizando dos regímenes de dosificación diferentes, en combinación con XELOX (oxaliplatino + Xeloda) o FOLFOX-4 (oxaliplatino, leucovorina...
Australia, Canada, New Zealand
NCT00378066
Fase 2
Completado
49 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de bevacizumab, capecitabina y oxaliplatino en el cáncer colorrectal metastásico o recurrente en pacientes coreanos.
South Korea
NCT00321685
Fase 2
Completado
57 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de bevacizumab, radioterapia y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes que se someten a cirugía por cáncer de recto localmente avanzado no metastásico. Los anticuerpos...
United States
NCT00671372
Fase 1
Completado
42 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan recibi...
United States
NCT00532909
Fase 1
Completado
13 pacientes
Para determinar la dosis máxima tolerada de vandetanib en combinación con el régimen de quimioterapia estándar de primera línea, capecitabina y oxaliplatino, con y sin bevacizumab, para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal me...
United States
NCT01022541
Fase 2
Completado
47 pacientes
Para evaluar la tasa de respuesta general de pacientes con metástasis hepáticas irresecables, únicas y no tratadas previamente, procedentes de cáncer colorrectal, que reciben tratamiento neoadyuvante con capecitabina y oxaliplatino más bevacizum...
United Kingdom
NCT00345696
Fase 2
Completado
32 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la supervivencia libre de progresión después de 9 meses de tratamiento.
Spain
NCT00303628
Fase 3
Completado
355 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los a...
United States, Canada, Peru, Puerto Rico
NCT00307736
Fase 1
Completado
32 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad del 5-fluorouracilo, el bevacizumab y el erlotinib cuando se administran en combinación con radioterapia de haz externo (parte de la Fase I), así como comenzar a recopilar información sobre si...
United States
NCT01169558
Fase 3
Completado
168 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio de acceso ampliado evaluará la seguridad y la eficacia del bevacizumab intravenoso (5 mg/kg cada 2 semanas o 7,5 mg/kg cada 3 semanas) en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en p...
Brazil
NCT00327093
Fase 4
Completado
31 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
Objetivo primario: Este ensayo está desarrollando un modelo para predecir rápidamente (día 21) la respuesta a los anticuerpos monoclonales anti-EGFR y anti-VEGF (cetuximab y bevacizumab) basándose en biomarcadores y/o imagen funcional. La respues...
France
NCT00321100
Fase 2
Completado
23 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta objetiva de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente, a los que se les administra la combinación de cetuximab, capecitabina y oxaliplatino, con o sin bevaciz...
United States
NCT00423696
Fase 2
Completado
145 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
France
NCT00449163
Fase 2
Completado
25 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT00203411
Fase 2
Completado
45 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de bevacizumab y capecitabina en pacientes frágiles con cáncer colorrectal metastásico no tratado.
United States
NCT01024504
Fase 2
Completado
46 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina y oxaliplatino más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico.
Greece
NCT00308516
Fase 2
Completado
66 pacientes
Este ensayo de fase II investigará la combinación de 5-fluorouracilo adyuvante, radioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer de recto en estadio II y III, seguido de FOLFOX6 y bevacizumab. Se ha demostrado que el fluorouracilo (FU) es un ré...
United States
NCT00321828
Fase 2
Completado
90 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00700102
Fase 3
Completado
820 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de añadir bevacizumab a la quimioterapia de rescate basada en fluoropirimidinas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que hayan experimentado progresión de la enfermedad tras recibir tra...
Austria, Belgium, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Netherlands, Norway, Portugal
NCT00602329
Fase 2
Completado
5 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00786643
Fase 2
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta y la toxicidad del régimen de interferón gamma, administrado en combinación con 5-fluorouracilo y leucovorina en bolo e infusión (GFL), con o sin bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrecta...
United States
NCT00345761
Fase 1
Completado
64 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de capecitabina (2000 mg/m²/día por vía oral [po], desde la tarde del día 1 hasta la mañana del día 15 cada 3 semanas [q3w]), oxaliplatino (130 mg/m² por vía intravenosa [...
Japan
NCT01159171
Fase 2
Completado
50 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad del tratamiento con la combinación de Avastin (bevacizumab) 5 mg/kg intravenoso cada 2 semanas, Xeloda (capecitabina) 1000 mg por vía oral dos veces al día, durante los días 1 a 14 de cada ciclo d...
Italy
NCT00278889
Fase 2
Completado
215 pacientes
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia de AZD2171 en combinación con FOLFOX con la eficacia de bevacizumab en combinación con FOLFOX, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT00290615
Fase 2
Completado
30 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Admini...
United States
NCT00460603
Fase 1
Completado
187 pacientes
Para determinar la seguridad y eficacia de AG-013736 en combinación con otros tratamientos estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en primera línea.
United States
NCT00265850
Fase 3
Completado
2,334 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastás...
United States, Canada
NCT00098787
Fase 2
Completado
247 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el irinotecán, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
United States
NCT00252564
Fase 3
Completado
247 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en pacientes tratados con Bev-FOLFOX frente a pacientes tratados con FOLF-CB como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal m...
United States
NCT00193219
Fase 2
Completado
36 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la combinación de 5-fluorouracilo/leucovorina administrados en infusión modificada, oxaliplatino (FOLFOX6), bevacizumab y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Se ha demostrado que FOLFOX6 es un...
United States
NCT00118755
Fase 2
Completado
435 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad de dos pautas de tratamiento diferentes con Xeloda oral, junto con Eloxatin (oxaliplatino) intravenoso (IV) y bevacizumab (Avastin) IV, como tratamiento de primera línea en pacientes con ...
NCT00353262
Fase 1
Completado
36 pacientes
Este estudio de un solo brazo investigará posibles interacciones farmacocinéticas entre Xeloda y oxaliplatino, y evaluará si la farmacocinética de Xeloda y/o oxaliplatino se ve afectada por la adición de Avastin. Todos los sujetos proporcionará...
Canada
NCT00165568
Fase 2
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
El objetivo de este estudio es investigar si el bevacizumab ayuda a que el 5-fluorouracilo (5-FU) se administre al tumor de manera más eficiente. Se ha demostrado que el bevacizumab inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos en los tumores y f...
United States
NCT00115765
Fase 3
Completado
1,053 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Panitumumab
El objetivo de este estudio es evaluar si el tratamiento con el fármaco en investigación, panitumumab, administrado concomitantemente con la quimioterapia basada en oxaliplatino y bevacizumab cada 2 semanas, mejora la supervivencia libre de progres...
NCT00208546
Fase 3
Completado
750 pacientes
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la adición de cetuximab al régimen combinado de capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, no previamente tratado. Es un estudio abierto y ...
Netherlands
NCT01181609
Fase 2
Completado
54 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad del Avastin intravenoso en combinación con regímenes de quimioterapia como tratamiento de segunda línea del cáncer metastásico de colon o recto. La duración prevista del tratamiento en el estudi...
France
NCT01131078
Fase 2
Completado
306 pacientes
Un estudio de Avastin (bevacizumab) en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto. Se prevé que la duración del tratamiento en el estudio sea hasta la progresión de la enfermedad.
Italy
NCT00294359
Fase 2
Completado
333 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
Aunque es posible curar el cáncer de colon cuando se detecta en una etapa temprana, en muchos casos puede extenderse e involucrar a otros órganos, y en estos casos generalmente es incurable. La quimioterapia prolonga la supervivencia y mejora la ca...
Australia, New Zealand
NCT02582970
Fase 4
Completado
40 pacientes
Este estudio de acceso ampliado evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab intravenoso (IV) en combinación con esquemas de quimioterapia como tratamiento de primera línea del cáncer metastásico de colon o recto. El tiempo medio previsto...
Taiwan
NCT00120172
Fase 2
Completado
40 pacientes
Actualmente, no existe un tratamiento estándar para pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal metastásico. El estudio examinará la respuesta tumoral a capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab. El estudio también recopilará información ...
United States
NCT00114946
Fase 4
Completado
800 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este es un ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta, con un grupo de control activo y multicéntrico que compara dos secuencias de tratamiento basadas en oxaliplatino/Avastin como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico. El...
NCT00265824
Fase 3
Completado
700 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Erlotinib
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la terapia de mantenimiento con bevacizumab solo, tras una terapia de inducción que combina bevacizumab y quimioterapia, para evaluar su eficacia en comparación con la terapia de mante...
Austria, Canada, France
NCT00118261
Fase 1
Completado
17 pacientes
JUSTIFICACIÓN: El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el flu...
United States
NCT00159432
Fase 2
Completado
63 pacientes
Este estudio está dirigido a personas con cáncer colorrectal que presentan tumores que no pueden ser extirpados por completo mediante cirugía. El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo tardan los tumores en crecer después de que lo...
United States
NCT00101348
Fase 1
Completado
66 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
Este ensayo aleatorizado de fase I/II estudia los efectos secundarios, la mejor forma de administración y la dosis óptima de erlotinib y bevacizumab cuando se administran con cetuximab, así como la eficacia de la administración conjunta de erloti...
United States
NCT00116506
Fase 2
Completado
35 pacientes
A pesar de los avances recientes, la mayoría de los pacientes con cáncer colorrectal avanzado siguen teniendo un mal pronóstico. El 5-FU, el leucovorín, el oxaliplatino y el bevacizumab constituyen una opción de tratamiento estándar para los pa...
United States
NCT00354978
Fase 2
Completado
49 pacientes
Objetivos:
1. Estimar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en sujetos con cáncer colorrectal metastásico que reciben FOLFIRI [ácido folínico (leucovorina o LV), 5-fluorouracilo (5-FU), irinotecán) más bevacizumab como tr...
United States
NCT00177307
Fase 2
Completado
40 pacientes
Este es un estudio de fase II que evalúa la combinación de fármacos que incluye oxaliplatino, Avastin y capecitabina. Se trata de un estudio de etiqueta abierta.
United States
NCT00100841
Fase 2
Completado
66 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab y el cetuxima...
United States
NCT00096278
Fase 3
Completado
2,710 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la administración de oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo junto con bevacizumab para evaluar su eficacia en comparación con la administración de oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo s...
United States
NCT00107315
Fase 2
Activo
16 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Capecitabine
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
United States
NCT00070122
Fase 3
Activo
2,200 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín, el fluorouracilo y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células cancerosas se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. Los antic...
United States
NCT00077298
Fase 2
Completado
70 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
Este ensayo aleatorizado de fase II está estudiando la administración de bevacizumab y cetuximab en combinación con irinotecán para evaluar su eficacia en comparación con la administración de bevacizumab y cetuximab solos en el tratamiento de p...
United States
NCT00819754
Fase 1
Completado
23 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Las combinaciones de irinotecán, oxaliplatino y 5-fluorouracilo (5-FU)/leucovorina (LV) administrados en infusión se asocian con altas tasas de respuesta y una supervivencia prolongada como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal ...
Canada
NCT00127036
Fase 2
Completado
65 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si los investigadores pueden predecir la sensibilidad o la resistencia del cáncer de colon a los dos fármacos de quimioterapia de primera línea disponibles.
United States
NCT00416494
Fase 2
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los an...
NCT00066846
Fase 2
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
JUSTIFICACIÓN: El bevacizumab puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear las enzimas necesarias para el crecimiento de las células cancerosas. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo y el leucovor...
United States
NCT00060411
Fase 1
Completado
24 pacientes
El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear las enzimas necesarias para su crecimiento. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloqu...
United States
NCT00192075
Fase 2
Completado
84 pacientes
El objetivo del estudio es describir las tasas de respuesta tumoral para los dos regímenes que se están investigando, y determinar cuánto tiempo viven los pacientes después de recibir el tratamiento, cuánto tiempo transcurre hasta que reaparece ...
United States
NCT00062426
Fase 3
Completado
375 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo, el leucovorín y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mu...
United States
NCT00101686
Fase 3
Completado
547 pacientes
Este estudio compara, en el primer período, la combinación de irinotecán con tres métodos de administración diferentes de fluoropirimidina (es decir, infusión, bolo y vía oral). En el segundo período del estudio, se compara FOLFIRI (un régim...
United States, Australia, Canada, New Zealand
NCT00399750
Fase 2
Completado
373 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Oxaliplatin
Un ensayo clínico aleatorizado, controlado, multicéntrico y de diseño abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de tres esquemas que contienen oxaliplatino y fluoropirimidinas (mFOLFOX6; bFOL; XELOX) + bevacizumab (TREE1 y TREE2) como terapi...
United States
NCT00096967
Fase 3
Completado
100 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Este es un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los sujetos que hayan recibido terapia con rhuMAb VEGF en los estudios AVF2107g, AVF2119g o AVF2192g y que hayan completado el estudio original son elegibles para participar en e...
NCT00047762
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Erlotinib
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de Tarceva, determinar la dosis óptima y observar los efectos (beneficiosos y adversos) que tiene en el paciente y en su cáncer colorrectal. Los efectos de Tarceva se evaluarán en combinación co...
United States
NCT00052559
Fase 1
Completado
32 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de bevacizumab cuando se administra junto con fluorouracilo y radioterapia de haz externo en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II o estadio II...
United States
NCT00043004
Fase 2
Activo
119 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pued...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Sweden, United Kingdom
NCT00025337
Fase 3
Completado
880 pacientes
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia de la quimioterapia combinada con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico que ya han recibido tratamiento previo. Los fármacos utiliza...
United States
NCT00006786
Fase 2
Completado
75 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. El bevacizumab puede detener el crecimiento del cáncer ...
United States, Puerto Rico, South Africa
NCT00109070
Fase 3
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Este es un ensayo multicéntrico, de fase III, aleatorizado y controlado con un tratamiento activo, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de rhuMAb VEGF (Avastin) añadido a la quimioterapia estándar de primera línea utilizada para trat...
NCT00109226
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Este ensayo de fase II, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con un tratamiento activo está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de rhuMAb VEGF (Avastin) cuando se administra a una dosis de 5 mg/kg cada 2 semanas en co...